药品广告审查办法综述.pptx

药品广告审查办法综述

药品广告;药品广告审查办法 主要内容;第二条(处方药和非处方药的区别对待);第三条(药品广告审查依据);第四条(药品广告审查和监督机关);第六条(药品广告申请人的资格);第七条(药品广告的审查机关);第八条(申请药品广告批准文号应提交的资料);(五)药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书; (六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件; (七)申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件; (八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。 提供本条规定的证明文件的复印件,需加盖证件持有单位的印章;第十条(药品广告的受理);第十一条(药品广告的审查);第二十二条(提供虚假材料的广告)

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