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专家讲解肝炎病毒; 1.中国不仅是一个人口大国,而且也是病毒性肝炎的高发区。
2.目前已知:甲、乙、丙、丁、戊、已、庚及TTV型肝炎,在我国均有发生,其中尤以甲、乙、丙、戊4个型别的流行情况严重。
3. 仅乙肝病毒携带者以达1.2亿之多。可以说,病毒性肝炎是对我国危害最为严重的传染病。
;甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒由消化道传播,引起急性肝炎,不转为慢性肝炎或慢性携带者。
乙型与丙型.丁型肝炎病毒主要由输血、血制品或注射器污染而传播,除引起急性肝炎外,可致慢性肝炎,并与肝硬化及肝癌相关。
丁型肝炎病毒为一种缺陷病毒;
属小RNA病毒科,直径27nm,无包膜
呈20面立体对称
外面为一独立外壳,内含一个单链RNA分子
;粪-口途径传播;HAV只存在单一的抗原抗体系统,即HAVAg和抗-HAV
无论显性感染还是隐性感染均能诱生出高效价抗-HAV
抗-HAVIgM阳性是甲肝的确诊依据
IgM型抗体在感染后仅持续存于3-6个月IgG型抗体则可存在多年 ;抵抗力
比肠道病毒更耐热,60℃1h不被灭活,100oC 5分钟可灭活
对乙醚、酸处理(pH 3)均有抵抗力
氯消毒、紫外线照射、福尔马林处理均可破坏其传染性
;传染源:为甲肝患者和隐性感染者
传播途径:粪-口
通过污染的水源、食物、海产品、食具等传播
常造成散发性流行或大面积流行;控制传染源
隔离治疗急性期病人
所有废弃物及日常用水均需严格消毒
切断传播途径养成良好的卫生饮食习惯
水产品不宜生吃
水果蔬菜要洗干净;被动免疫可用丙种球蛋白
免疫预防对象是未感染者,主要为儿童和与肝炎病人有密切接触者
接种减毒活疫苗(0,12)或灭活疫苗(0,1,6)
;HBV在世界范围内传播,估计全世界乙型肝炎患者及无症状HBV携带者有2亿之多,我国约1.2亿。乙型肝炎转为慢性的多,部分发展为肝硬化、肝癌;无症状携带者多,传染源难以控制。 ;是HBV完整颗粒,具有感染性.; 是病毒在装配过程中过剩的外衣壳,其表面含有HBV表面抗原,是不完整的病毒颗粒,不具传染性 ;由小球形颗粒串联而成 ; HBV的复制;
表面抗原HBsAg
核心抗原HBcAg
e抗原HBeAg;存在于三???颗粒中
是HBV感染的主要标志
分亚型( adr , adw, ayr, ayw )
HBsAg可刺激机体产生特异性的中和抗体(抗HBs ),具有防御HBV感染的作用,
前S1、前S2抗原 (Pre S1、Pre S2)是附加在HBsAg前的抗原决定基 ,具有吸附肝细胞受体的功能,刺激机体产生抗- Pre S1和抗- Pre S2;仅存在于Dane颗粒中内衣壳
不易在血液中检出
可在感染的肝细胞表面存在
刺激机体产生抗HBc(IgM、IgG)
抗HBc,为非保护性抗体,阳性表示HBV在体内复制的重要指标
高效价抗HBc-IgM表示HBV在体内复制增埴
抗HBc-IgG表示曾感染过HBV或慢性期;仅存在于Dane颗粒中
游离存在于血液中
为病毒复制及强传染性的指标
产生抗-HBe,是预后良好的征象;抵抗力
抵抗力强于HAV
对低温干燥紫外线耐受
不被70%乙醇灭活
100℃ 10分钟可灭活
高压灭菌、环氧乙烷、0.5%过氧乙酸、 3%漂白粉液可灭活之;细胞免疫介导的免疫损伤(为主)
免疫复合物性的免疫损伤:肝外损伤
自身免疫反应的免疫损伤:肝特异性脂蛋白抗原
免疫低下:HBsAg无症状携带者
病毒变异:逃逸免疫
;传染源
主要传染源是患者或HBsAg携带者
传播途径
血液及体液:
输血、输血制品、输液、注射、手术、针刺、拔牙、共用剃刀或牙刷、皮肤粘膜损伤,不严格集体预防接种、文身等
母婴传播:
携带HBV的母亲可通过胎盘、分娩、哺乳等途径传染其婴儿。
;不同临床类型:隐性感染、抗原携带者,急性肝炎、慢性肝炎、慢性活动性肝炎、重症肝炎
我国约有40%-60%人群曾受到过HBV的感染
表现急性乙肝的仅占0.1%-1%,亚临床30%-75%,慢性乙肝1%-5%,乙肝病毒携带7%-20%)
急性乙肝如治疗不彻底,10%患者可转为慢性乙肝;HBsAg、抗HBs
HBeAg、抗HBe
抗HBc
HBV DNA ;HBsAg;控制传染源,切断传播途径:严格筛查和管理供血员;严格消毒医疗器械、病人排泄物与血标本;隔离病人,推广使用一次性注射器,防止医源性传播。
人工自动免疫:
疫苗(血源性、基因工程)
人工被动免疫:
高效价人血清球蛋白(HBIg);对高危人群,如HBsAg阳性的配偶、新生婴儿、学龄前儿童、医务人员等
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