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- 2017-05-04 发布于广东
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环孢菌素A、汉防己甲素及两者联合逆转K562-A02 细胞的多药耐药.doc
环孢菌素A、汉防己甲素及两者联合逆转K562/A02 细胞的多药耐药
【摘要】 目的:探讨环孢菌素A(CsA)、汉防己甲素(Tet)及两者联合 应用 对人白血病耐药细胞系K562/A02多药耐药的逆转作用。 方法 :采用MTT法测定柔红霉素(DNR)对细胞的半数抑制量(IC50),流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞内DNR浓度。结果:DNR对K562细胞和K562/A02细胞IC50分别为0.27和21.22 mg·L-1;CsA(1 mg·L-1)及Tet(0.1 mg·L-1)单独和联合处理K562/A02后,DNR的IC50分别为7.83、5.32和2.32 mg·L-1;CsA和Tet对DNR作用K562的IC50无明显 影响 ;K562/A02细胞48 h凋亡率为2.19%,DNR(1 mg·L-1)作用K562/A02细胞凋亡率为2.70%,CsA和Tet单独及联合处理后凋亡率分别为10.27%、17.64%和52.79%;两药处理后细胞内化疗药物DNR浓度亦明显增加。结论:CsA及Tet均可逆转耐药,且联合作用逆转效果更强。
【关键词】 环孢菌素A; 汉防己甲素; K562/A02细胞; 多药耐药
化疗是 目前 治疗 肿瘤的重要手段之一,而多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致化疗失败的主要原因。P-糖蛋白(P-gp)介导的MDR是
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