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第六章热量传递概论与能量方程
第六章 热量传递概论与能量方程;
热力学第二定律指出,凡是有温度差存在的地方,就必然有热
量传递,是自然界和工程技术领域中极普遍的一种传递过程。
根据传热机理的不同,热量传递有三种基本方式:热传导、对
流传热和辐射传热。热量传递可以其中一种方式进行,也可以两种
或三种方式同时进行。在进行热量传递过程中,有时还会出现其他
形式的能量。
依据热力学第一定律,建立的微分能量衡算方程称为能量方程
,是描述能量衡算普遍规律的方程。
本章首先对三种基本传热方式作一扼要论述,然后推导出能量
方程并讨论其在特定情况下的表达形式。;第一节? ?热量传递的基本方式;(二)热导率
导热在固体、液体和气体中都可以发生,但它们的导热机理各
有所不同。
气体导热是气体分子作不规则热运动时相互碰撞的结果。温度
代表着分子的动能,高温区的分子运动速度比低温区的大,能量高
的分子与能量低的分子相互碰撞,热量就由高温处传到低温处。
假定有一停滞的气体(u=0),单位体积中气体的分子数为n,气
体分子是质量为 m 、直径为 d、刚性且相补相吸的小球,则当温度
、压力和速度梯度很小时,有
(1)分子平均随机速度
(2)单位面积器壁的碰撞频率
(3)平均自由程;(4)分子碰撞之间的距离在 y 方向上的分量
(5)单个分子平移动能
假定式(6-2)~式(6-6)在非等温情况下依然成立,且在若干个
平均自由程的距离内温度分布
是线性的,则通过任一 y 平面
的热通量为;
将式(6-2)及式(6-8)代入式(6-7),得
式(6-9)与式(6-1)比较,可得
将式(6-2)及式(6-4)代入式(6-10),得
式(6-11)只适用于单原子气体。该式表明,气体的热导率与压力无
关,与绝对温度的1/2次方成正比。;对于低密度的多原子气体,其热导率的半经验公式为
式中 cp 为气体的定压热容,R 为气体常数,M 为气体的摩尔质量,
μ 为气体的动力黏度。
液体导热的机理与气体类似,但由于液体分子间距较小,分子
力场对分子碰撞过程中的能量交换影响很大,固变得更加复杂。液
体导热率主要借助于经验公式和实验测量。
固体以两种方式传导热能:自由电子的迁移和晶格振动。
对于电的良导体,较高浓度的自由电子的流动将热量由高温区
快速移向低温区。当金属中含有杂质时,例如合金,由于电子浓度
降低,其导热性能会大大降低。
在非导电的固体中,热量是通过晶格结构的振动传递的。; 纯金属的热导率与电导率之间的关系为
该式称为 Wiedemann-Lorenz 方程。式中 ke 为电导率,T 为绝对温
度,L 为 Lorenz 数。
;二、对流传热
对流传热是指由于流体的宏观运动,流体各部分之间发生相对
位移、冷热流体相互掺混所引起的热量传递过程。对流传热只能发
生在有流体流动的场合,而且由于流体中的分子同时在进行着不规
则的热运动,因而对流传热必然伴随着导热现象。
工程上,固体壁面与其邻近的运动流体之间的热交换过程,称
为对流传热。
对流传热可以由强制对流引起,亦可由自然对流引起。
强制对流是将外力(泵或搅拌器)施加与流体上,从而促使流体
微团发生运动。
自然对流是由于流体内部存在温度差而形成流体的密度差,从
而使流体微团在固体壁面与其附近流体之间产生上下方向的循环运
动。;对流传热速率可由牛顿冷却定律表述,即
q—对流传热速率;
A—与传热方向垂直的传热面面积;
Δt—固体壁面与流体主体之间的温度差;
h—对流传热系数,或称膜系数。
式(6-13)亦为 h 的定义式。
有相变的冷凝传热和沸腾传热的机理与强制对流、自然对流有
所不同,但通常将其划入对流传热范围。当然,由于上述两个传热
过程伴有相的变化,在气液两相界面处产生剧烈的扰动,故其对流
传热系数要比无相变时高得多。;三、辐射传热
由于温度差而产生的电磁波在空间的传热过程称为辐射传热简
称热辐射。
导热和对流传热需在介质中进行,而热辐射无需任何介质,只
要物体的绝对温度高于绝对零度,它就可以电磁波的形式向空间发
射能量(热辐射线)。热辐射线投射到较低温度的物体表面时,将部
分地被吸收而转变为热能。
描述热辐射的基本定律 Stefan-Boltzmann 定律: 理想辐射体
(黑体)向外发射能量的速率与物体热力学温度的 4次方成正比。即
q/A —黑体的发射能力;
σ0 —黑体的辐射常数(Stefan-Boltzmann常数),5.67×10-8 W/(m2·
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