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1处方规范化书写与规定123要点
处方规范书写的补充规定;医疗文书规范与管理补充规定;处方的书写;一、处方的格式和有效期;二、常规项目;三、药品名称;药名的简写或缩写必须为国内通用写法,不得用化学分子式、别名或自造简写如“KCl”、“地米”。5%(10%)葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液。
四、药品规格含量和用法
(一)有明确规格含量的药品须使用公制单位写明准确剂量。重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(l)、毫升(ml)为单位,或以国际单位(IU)、单位(U)计算,以克(g)为单位时可以略去不写。
; 液体剂型或注射剂以容量为单位时,须注明药品浓度,含量为单位,可直接写瓶或支;药品用量以阿拉伯数字表示,小数点前的“0”不得省略,整数后不写小数点和“0”。
例1: “0.2%替硝唑注射液200ml” 或“替硝唑注射液0.4g或0.4x1瓶”
例2???“0.5%红霉素眼膏1g” 或“红霉素眼膏5mg×1支”
(二)无明确含量的药品如片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及霜剂以支、盒为单位。;(三)药品应按照说明书中的常用剂量使用。特殊情况需要超剂量使用时,应注明原因并再次签医师全名。
(四)一组药物混合使用时,每种药物写一行,用量按等于或低于包装量的实际使用量书写。在一组药物后划一斜线,表明下药加入上面药液。
(五)给药次数、给药方法用中文或规定的拉丁文缩写符号标出,不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(六)处方中有规定作皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明“皮试阴性”或“续用”。
;例1:R. 皮试( )青霉素针80万×1支
Inj. N. S 100ml
青霉素针 320万u ×4
Sig: 320万u q12h ivgtt
例2: R. Inj. N. S 100ml
(续用) 青霉素针 320万u ×4
Sig: 320万u q12h ivgtt
;五、处方药量;(四)对需要特别加强管制的麻醉药品:盐酸二氢埃托啡处方为一次用量,药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
(??)第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。(二类精神药品品名.药物手册附录)
(六)医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。;六、其它注意事项;(四)用计算机开具普通处方时,需同时打印纸质处方一份,其格式与手写处方一致,打印的处方需经医师签名。
(五)儿科患者到急诊科或其他临床科室就诊时,应当书写儿科处方。
(六)处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存一年,医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处方保留3年。
处方保存期满后,经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案,方可销毁。
;处方书写质量总体评价;我院门诊处方存在的问题;用药次数不够
诊断与处方药不符
急诊处方超3天普通处方超7天用
单张处方超过5种药品
重复用药
溶媒开具不规范
1.溶媒量过大 降效增敏
2.溶媒使用不当
;
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