有机化合物的命名教程.docVIP

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有机化合物的命名教程

有机化合物的命名 有机化合物结构复杂,种类繁多,普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称,按照一定的原则和方法,对每一种有机化合物进行命名是最有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。.烷烃的命名 甲基-CH3 乙基-CH2CH3 正丙基:-CH2CH2CH3 异丙基:CH3-CH-CH3 -CH-CH3 CH3 2.烷烃的习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,在分子内所含的碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的名称。碳原子数在十以下,依次用天干名称:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在十以上的,用汉字数字来表示,如十一、十二、十三等。例如:CH4、CH3(CH2)2CH3、CH3(CH2)10CH3分别称为甲烷、丁烷、十二烷。区别同一种烷的同分异构体,又分别用“正”“异”“新”来表示。 .烷烃的系统命名法 :(1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链上含碳原子数称“某烷”,与主链连接的其他基团均看作是主链的取代基(或支链)。 (2)从距支链最近的一端开始,用阿拉伯数字(1,2,3……)给主链上的碳原子编号,以确定支链位置。 (3)将支链名称写在主链名称的前面,并用阿拉伯数字注明支链位置,数字与支链名称之间用短线隔开。主链上有多个取代基时,应按由简单到复杂的顺序排列;连有几个相同取代基时可合并,用二、三、四等数字表示其个数;表示取代基位置的两个或多个阿拉伯数字之间用逗号“,”隔开。 注意:主链的选择有多种可能时,应选择含支链较多的最长碳链为主链; 烷烃命名原则可解释为:一长一近一多。①“一长即主链要长。②“一近即编号起点离支链最近。一多即支链数目要多。即支链烷烃命名步骤归纳: 选主链,称某烷编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。 烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则:①最简化原则,②明确化原则,主要表现在长、近、多,即“长”是主链最长,“近”是编号起点离支链最近,当两个相同支链离两端相等时,以离第三个支链最近的一端编号,“多”是指当最长的碳链有两条以上时,应选含支链最多的一条作为主链。这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。   命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。   命名步骤: 1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯 1 2 3 4 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 CH3-CH≡CH- CH2-CH3 2-戊炔 1 2 3 4 5 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4.支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。 CH3 H3C- C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2,4-己二烯 2-甲基-2-戊烯 四、苯的同系物的命名 最简单的此类单环芳烃是苯。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为××苯。另一种是将苯作为取代基,称为苯基,它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,可简写成ph?,苯环以外的部分作为母体,称为苯(基)××。 例如: 甲苯 异丙苯 苯为母体 苯乙烯 苯乙炔 苯为取代基 苯的二元烃基取代物有三种异构体,它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的,命名时用邻表示两个取代基处于邻位,用间表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上,用对表示两个取代基团处于对角位置,邻、间、对也可用1,2?、1,3?、1,4?表示。例如: 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 邻甲基乙苯 间甲基丙苯

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