综合评分法优选黄芪的微波提取工艺.docVIP

　　综合评分法优选黄芪的微波提取工艺 【摘要】 目的优选黄芪的最佳微波提取工艺。方法采用正交实验法。以干膏收率、多糖含量、黄芪甲苷含量为指标，对影响提取的因素进行考察。结果最佳微波提取工艺为提取时间25 min，功率480 ethodsConditions for the extraction ental design icroin, 480 aterial to liquid al craft ic by repeated experiment, and it can be used to save resources and instruct industrial practice. 　　Key ental； Synthetical mark 黄芪(Radixa Astragali)为豆科植物膜荚黄芪Astragalus mebrananceus (Fisch.) Bge.和蒙古黄芪A. mongholicus (Bge.) Hsiao.的干燥根，主要分布于我国西北、华北和东北等地区，其主要活性成分为黄芪多糖和黄芪甲苷(皂苷类)，具有补气固表、托毒排脓、生肌、利尿的功效。目前制剂生产中大多采用直接水煎煮提取，具有耗时长、收率低、杂质多等缺点。本实验采用微波提取正交实验法，以干膏收率、黄芪甲苷和多糖含量为指标，采用综合评分法对黄芪的微波提取工艺进行了优选。 　 　1 仪器与试药 TU-1221型紫外分光光度计（北京惠普通用仪器公司）；l量瓶中，备用。 　　2.3 干膏收率实验 　　精密量取9份样品溶液各25 ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，残渣于105℃干燥3 h，取出，置干燥器中放置30 min后迅速称重， 计算 。结果见表2。表1因素水平表（略） 　　2.4 样品中多糖的含量测定 　　2.4.1 标准曲线的制备 　　分别精密吸取对照品溶液0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 ml，用蒸馏水补足2 ml，摇匀。分别加入6 %苯酚液［将苯酚置蒸馏瓶中蒸馏，收集（180±2） ℃时的馏分；精密称取15 mg苯酚馏分溶解定容于250 ml棕色容量瓶中，于4℃冷藏备用］，摇匀；再各加入浓硫酸5 ml，摇匀。室温放置40 min，用未加对照品的溶液作空白对照，在488 nm处测定。以吸收度值A为纵坐标，浓度C（μg/ml）为横坐标进行线性回归，得方程：A=16.51C+0.002 3，r=0.999 6 （n=6）；线性范围为10～50 μg/ml。 　　2.4.2 多糖含量测定［2］ 　　结果见表2。表2 正交实验方案及结果（略） 　　2.5 样品中皂苷含量的测定 　　2.5.1 标准曲线的制备 　　分别精密吸取对照品溶液0，0.6，0.8，1.0，1.2，1.4，1.6 ml于量瓶中，水浴加热挥去溶剂，各加入0.20 ml 5 %香草醛冰醋酸溶液和0.80 ml高氯酸，密塞，于70℃水浴恒温加热20 min，取出后立即用流水冷却，加冰醋酸5 ml摇匀，显色。用未加对照品的溶液作空白对照，在540 nm处测定。 以吸收度值A为纵坐标，黄芪甲苷量C（μg）为横坐标进行线性回归，得方程：A=487.805C-7.317，r=0.999 4 （n=6）。表明黄芪甲苷在120～320 μg范围内有良好的线性关系。 　　2.5.2 黄芪甲苷含量测定［3］结果见表2。 　　2.6 结果分析 　　表2表明，微波提取实验中根据极差大小得出各因素作用主次为Agt;Cgt;Dgt;B，最佳工艺组合为A3B1C3D1。表3 表明，A因素对提取效果的影响有显著意义，B、D两因素对提取效果的影响也有显著意义。在实验范围内，料液比的影响最小。表3 综合评分方差分析（略） 　　 　　2.7 验证实验 　　为验证上述优选的微波提取工艺最佳条件的稳定性，称取20 g黄芪3份，分别按所确定的最佳条件进行提取，测得结果如表4。表4 验证实验结果（略） 　　3 讨论 黄芪多糖和皂苷为黄芪中主要有效成分。目前制剂生产中其提取方式大多采用直接水煎煮提取，且