中药学专业知识2可打印.docVIP

造成药材品种混乱的主要原因有：（1.同名异物和同物异名现象 2.本草记载不详 3.有的中药在不同的历史时期品种发生了变化 4.一药多基源情况较为普遍）。 影响中药质量的因素，除品种外，主要还有（1栽培条件2产地3采收加工4贮藏5运输6非药用部分超标7个别药材经提取部分成分后再流入市场8缺乏内在质量控制指标） 保证中药质量的前提是：（品种正确）。 据全国中药资源普查结果表明：我国现有使用的矿物药约有多少种（80种） 中国药典规定茵陈的采收期有几个（2个） 药效受贮藏时间影响较大的药材是（细辛） 金银花用下列哪种方法进行加工后，其有效成分绿原酸的含量最高（暴晒） 常出现同名异物现象的药材是（贯众） 常出现同物异名现象的药材是（人参） 目前仍然存在一药多源现象情况的药材是（珍珠） 秋季花蕾长成时采收的茵陈商品名是（花茵陈） 春季幼苗高6-10cm时采收的茵陈商品名是（绵茵陈） 在花蕾期采收的槐花商品名是（槐米） 中药鉴定学的主要任务是（1考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产2鉴定中药真伪优劣，确保中药质量3研究和制定中药规范化质量标准4寻找和扩大新药源） 药材因贮藏不当易出现的变质现象有（1霉变2虫蛀3走油4风化） 中药鉴定学的研究对象是中药，包括（1药材2饮片3中成药） 解决中药品种混乱和复杂问题及发掘祖国药学遗产的途径有（1力求一物一名，一名一物2正确继承古人药材生产和用药经验3开展古方药物的品种考证4查考地方志） 寻找和扩大新药源的方法是：（1从生物的亲缘关系中发现新药源2以有效成分为线索寻找新药源3药理筛选结合临床疗效寻找新药源4从民族药或民间药中寻找5从古本草中寻找。） 《神农本草经》成书于西汉，载药365种，为我国已知最早的药物学专著，总结了汉以前的药物知识。 鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不少于检验所需用量的3倍。即1/3供实验室分析用，另1/3供复核用，另1/3留样保存，保存期至少1年。 含无机盐较多植物类中药材，灰分测定时需要测定酸不溶性灰分。 在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小时使用的长度单位是微米 用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是钉红试液 鉴别木质化细胞壁的试液是：间苯三酚试液和盐酸 目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是薄层色谱法 气相色谱法最适用于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药， 高效液相色谱法为目前中药含量测定方法的首选和主流。 可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是大黄、何首乌、沉香、牡丹皮、大青叶、薄荷、斑蝥。 药材总件数不足5件的，取样原则是逐件取样 药材总包件数在5-99件的，取样原则是随机抽5件取样。 药材总件数在100-1000件的，取样原则是按5%比例取样 贵重药材的取样原则是逐件取样 药材总件数超过1000件的，超过部分按1%比例取样 防己的横断面显车轮纹 茅苍术的横断面显朱砂点 黄芪的横断面显菊花心 槟榔的横断面显大理石样花纹 检查石膏中重金属含量所用的测定方法是原子吸收分光光度法 检查黄芪中有机氯农药残留量所用的测定方法是气相色谱法。 钉红试液用于检查黏液 10%@-萘酚乙醇溶液再加硫酸用于检查。 中药鉴定的法定依据有《中国药典》和《部颁药品标准》 各省、自治区、直辖市制定的中药材标准只对本地区有效，而对其他省区无法定约束力，但可作为参照执行的标准。 中药的纯度检查包括杂质检查、总灰分测定、酸不溶性灰分测定。 检查项目包括：杂质、水分、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分，重金属及有害元素、农药残留量、毒性成分的限量检查等。 中国药典2000、2005、2010年版一部规定，测定中药材水分的方法有烘干法、甲苯法、远红外干燥法、气相色谱法。 中药材显微鉴定时常制作：横切片、纵切片、表面制片、解离组织片、粉末制片。 《本草经集注》成书于梁代，作者陶弘景，载药730种，全书以药物的自然属性分类，为后世依药物性质分类的导源。 《新修本草》又称唐本草，成书于唐代，有李勣，苏敬等编撰，载药850种，是我国也是世界上最早的一部由国家颁布的药典。出现了图文鉴定的方法，开创了我国本草著作图文对照的先例。 《图经本草》成书于宋代作者苏颂等，载药不详，为我国最早的版印墨线药图，绝大多数的图都是经实地写生绘制。 《经史证类备急本草》又称《证类本草》成书于宋代，作者唐慎微，载药1746种，为我国现存最早的完整本草，是研究宋代以前本草发展的重要典籍之一 《本草纲目》成书于明代，作者李时珍，载药1892种，全书按药物自然属性，自立分类系统，为自然分类的先驱，也是我国16世纪以前医药成就的大总结，被译成多国文字。