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【2017年整理】疟疾实验技术
PBS缓冲液的配制（0.01 mol/l PBS pH7.2） KH2PO4 0.38g Na2HPO4 1.02g (或Na2HPO4 ·12H2O 2.58g) NaCl 8.00g 蒸馏水加至 1000ml Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （三）染色方法 可用吉氏或瑞氏染色法染色。 国家推荐使用吉氏染色法。 根据临床工作的实际情况，为了方便操作，推荐使用瑞氏-吉姆萨染液（临床用于血常规推片染色）。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 吉氏染色（主要成分：水） 吉氏染液要现用现配，配制好的染液保存 不超过24小时。染液工作浓度为 2％（ 2ml吉氏原液+98ml蒸馏水缓冲液混匀）。 先用甲醇固定薄血膜。 厚血膜如果放置时间超过48小时，需要用 蒸馏水或清水溶血。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 取吉氏染液工作液滴在厚、薄血膜上，20~30min后，水洗、晾干。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 瑞氏染色（主要成分：甲醇） 厚血膜需要用蒸馏水或清水溶血。（用蜡笔在厚、薄血膜间划一界限） 在薄血膜上滴加6~7滴瑞氏染液，轻轻摇动玻片，使染液在血膜上展开30秒钟，加蒸馏水或缓冲液10~12滴，摇动玻片，使染液与水充分混合，并将染液引到厚血膜上，使厚薄血膜同时染色5分钟，然后用蒸馏水或缓冲液将血膜冲洗干净，晾干后检查。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 推荐染色方法 由于瑞氏-吉姆萨染液中含有甲醇，因此在操作时，与瑞氏染液染色方法相同。 应该在厚血膜完全干燥后，用蒸馏水或清水溶血，然后再进行染色。 染色方法可参照产品说明书。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 四、影响血膜染色质量的因素 血片染色好坏，除与玻片的清洁程度、血膜制作的质量和染色技术等有关外，还与下列因素有关： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 染剂和溶剂的质量（分析纯、容器无水、试染） 染液的新旧 （染色前1~2周配制，越久越好） 染液的稀释浓度 浓 ——着色快，各种细胞着色深，薛氏点、 茂氏点等粗大显著 。 稀 ——染液浓度低，着色慢，但各种细胞内部结构着色均匀、清晰，但薛氏点、茂氏点不够清楚。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 稀释和冲洗用水（pH7.0~7.2 ） 太蓝——水pH值偏碱，用pH较低的缓冲水冲洗； 太红——水pH值偏酸，用pH较高的缓冲液冲洗； 太深——建议延长冲洗时间。 偏 酸 偏 碱 标 准 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3
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