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【2017年整理】第6章 氧化还原滴定法
第6章 氧化还原滴定法; 6.1 氧化还原平衡 6.1.1 概述;如果, ?1 ?2 ;可逆电对
不可逆电对;表示c(Ox)=c(Red)= 1mol·L-1时,校正了外界影响因素后的实际电极电位, 与介质条件(I, ?)有关, 也与温度t 有关.;一般情况下,可逆电对电位计算能斯特方程;例:P133, 例6.1 6.2;浓度对氧化还原反应方向的影响(生成沉淀或配合物);例:碘量法测Cu2+时, 样品中含Fe3+干扰测定. ;溶液酸度对氧化还原反应方向的影响 ;6.1.4 氧化还原平衡常数;推导;6.1.5化学计量点时反应进行的程度;n1 = n2 = n = 1;6.1.6 影响反应速度的因素;1 浓度的影响 c增加, 反应速率增大
2 温度的影响
温度每增高10℃, 反应速率增大2-3倍.
例: KMnO4滴定H2C2O4,需加热至75-85℃.
3 催化剂的影响;4.诱导反应的影响;作 业
160页,习题3、5;6.2 氧化还原滴定原理6.2.1 氧化还原滴定指示剂 ;氧化还原指示剂;一些常用的氧化还原指示剂;6.2.2 氧化还原滴定曲线;滴定曲线计算;3.化学计量点;4.化学计量点后;滴定曲线的特征点;滴定曲线特征;滴定突跃大小的影响因素;如果滴定中涉及不对称电对,化学计量点的电位计算,还应加上浓度对数项。如:;课堂讨论;解:;6.2.3 氧化还原滴定的计算;直接滴定;例2:钢中硫的测定;返滴定 ;置换滴定 ;例:P142-144, 例6.4-6.7;6.4 常用的氧化还原滴定法;6.4.1 KMnO4法;;KMnO4标准溶液的配制与标定;KMnO4的标定— ;滴定方法和测定示例;H2O2含量的测定;6.4.2 重铬酸钾法;应用:
1. 铁的测定(典型反应)
2. 利用Cr2O72- — Fe2+反应测定其他物质
指示剂: 二苯胺磺酸钠, 邻苯氨基苯甲酸
;K2Cr2O7法测定铁;利用Cr2O72- -Fe2+反应测定其他物质;6.4.3 碘量法; 2.间接碘量法(滴定碘法):;即部分的发生如下反应:;标定Na2S2O3 ;避光
放置;3、碘量法误差的主要来源;4、标准溶液的配制与标定;Na2S2O3溶液的配制;淀粉指示剂 ;注:
CuI易水解,故以HAc为介质
CuI强烈吸附I2造成终点提前,滴定时应用力振摇
或加入KSCN转化CuI沉淀为CuSCN,同时释放I2;;第6章 小 结;作 业
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