血清总蛋白及白球比值测定.pptVIP

* 血清总蛋白和白/球比值测定 一、血清总蛋白的测定（双缩脲法） 二、血清白蛋白的测定（溴甲酚绿法） 实验目的： 1、熟悉血清总蛋白的测定方法：双缩脲法 2、掌握血清总蛋白测定的临床意义 3、熟悉血清白蛋白的测定方法：溴甲酚绿法 4、掌握血清白蛋白测定和白蛋白与球蛋白的含量比（A/G）测定的临床意义 一、血清总蛋白的测定 实验原理： 1、双缩脲反应：两个尿素分子缩合生成双缩脲（H2N—OC—NH—CO—NH2)，在碱性溶液中与铜离子作用，生成稳定的紫红色配合物，即双缩脲反应。CuSO4的碱性溶液称双缩脲试剂。 双缩脲+铜离子 紫红色 2、蛋白质的定量测定：蛋白质与双缩脲相似，分子中的肽键能与双缩脲试剂形成紫色配合物。这种紫色配合物在540nm处有明显吸收峰。吸光度在一定范围内与蛋白质含量成正比，常用于蛋白质的定量测定。 碱性溶液 生理盐水 双缩脲试剂 蛋白质标准液 待测血清稀释液 生理盐水：氯化钠0.9g溶于10ml蒸馏水。 双缩脲试剂：硫酸铜3.0g溶于500ml蒸馏水， 加酒石酸钾钠9.0g，完全溶解后，加入24%氢氧化钠100ml，用蒸馏水稀释到1L，置于聚氯 乙烯瓶内盖紧保存。 蛋白质标准溶液：收集混合血清，经凯氏定 氮法定值，用作蛋白质标准液。储存于冰箱中备用。也可用10mg/mL牛血清白蛋白替代。 待测血清用生理盐水按1:10稀释。 实验步骤： 混匀，37度水浴放置10min，以空白管调零点，在540nm波长处进行比色，分别读取各管的吸光度。 计算:血清总蛋白含量= —— *蛋白质标准液浓度*稀释倍数（g/L） 5.0 5.0 5.0 双缩脲试剂/mL 1.00 — — 生理盐水/mL — 1.00 — 蛋白质标准液/mL — — 1.00 血清/mL 空白管 标准管 测定管 取3支试管，按下表操作。 A测定 A标准 临床意义： 1、血清总蛋白浓度增高 （1）血液浓缩，导致总蛋白浓度相对增高：严重腹泻、呕吐、高烧时急剧失水、休克、慢性肾上腺皮质功减退，血清总蛋白浓度可明显升高。 （2）血浆蛋白质合成增加：主要见于球蛋白合成增加，如多发性骨髓瘤患者，其蛋白含量可超过50g/L。 2、血清总蛋白浓度降低 （1）血液稀释，导致总蛋白浓度相对降低：如静脉注射过多低渗溶液或因各种原因引起的钠、水潴留。 （2）摄入不足和消耗增加：食物中长期缺乏蛋白质，慢性胃肠道疾病引起的消化吸收不良，患消耗性疾病等，均可造成血清蛋白浓度降低。 （3）合成障碍：主要见于肝脏患疾。血浆清蛋白及大部分球蛋白均由肝脏合成，肝功能严重损害时，血浆蛋白质的合成量减少，其中以清蛋白浓度降低最为明显。 （4）蛋白质丢失：严重烧伤时大量血浆渗出，大量失血。 1、双缩脲试剂中酒石酸钾钠的作用是配合铜离子，以维持铜离子在碱性溶液中的溶解性；碘化钾是抗氧化剂，防止碱性酒石酸自动还原。 2、由于各种血清蛋白质的相对分子质量不同，古其浓度不宜用mol/L表示，而用g/L表示。 3、高脂、黄疸及溶血标本应做血清空白对照来校正误差。 4、本法绘制的标准曲线是一条通过原点的直线，在浓度小于100g/L时呈良好的线性关系。 注意事项： 二、血清白蛋白的测定 实验原理： 1、溴甲酚绿法：在不分离血清中白蛋白的情况下直接测定白蛋白的一种方法。白蛋白具有与阴离子染料结合的性质，在pH=4.2的环境中，带正电荷的白蛋白（pI=4.9）与阴离子染料溴甲酚绿结合，由黄色变为蓝绿色。 白蛋白+溴甲酚绿 蓝绿色复合物 2、白蛋白含量的测定：蓝绿色的深浅与白蛋白的浓度成正比，因此可直接测定血清白蛋白的含量。 pH=4.2 溴甲酚绿储存液：BCG 419mg溶于10ml 0.1mol/L NaOH，加NaN3 100mg，定容至1L，储存于棕色瓶中备用。 0.1mol/L柠檬酸缓冲液（pH=4.2）：分别配制 0.1mol/L柠檬酸和柠檬酸钠溶液，按体积比 12.3 : 7.7 混合。每1L混合液加入NaN3 100mg。 30%聚氧化乙烯月桂醚溶液：取Brij-35 30g，加少量水，60度水浴溶解加水至100ml。 BCG应用液：BCG储存液 250ml、0.1mol/L柠檬酸缓冲液(pH=4.2) 750ml、30% Brij-35混合而成。 标准蛋白溶液(10mg/ml)：称取人白蛋白 1.00g，用生理盐水溶解并定容至100ml。 实验试剂： 实验步骤： 1、白蛋白标准曲线的绘制 取4支试管，按下表稀释标准液。 6.00 4.00 2.00 1.0