普通化学_物质结构基础探讨.ppt

* 2．分子间的范德华力 ① 色散力——非极性分子间 分子间作用包括范德华力、氢键、疏水作用等,比化学键要弱得多.范德华力存在于所有分子中. 非极性分子可以产生瞬时偶极，瞬时偶极必定采取异极相邻状态，此状态不断重复而产生的吸引力就是色散力。 * 色散力存在于所有分子之间，同类型分子距离相等时，相对分子质量越大，其色散力越大。 例：下列两组物质的色散力大小 1）卤素单质；2）卤化氢 解：卤素单质按色散力从大到小：I2, Br2, Cl2, F2; 卤化氢按色散力从大到小：HI, HBr, HCl, HF 思考：实际上卤化氢中HF的沸点高于HCl, 说明在HF分子中还存在其它的相互作用？可能是什么？ * ② 取向力 极性分子之间存在固有偶极的相互作用. 由固有偶极之间的取向而产生的分子间力叫做取向力。 极性分子间的取向力示意图 - + - ＋ + - - + * ③ 诱导力 极性分子中，在相邻分子的固有偶极作用下，每个分子的正、负电荷中心更加分开，新增加的偶极叫诱导偶极。 诱导偶极与固有偶极之间产生的分子间力叫做诱导力。 － ＋ －＋ － ＋ － ＋ 不仅极性分子之间存在着诱导力，非极性分子与极性分子之间同样存在诱导力。 － ＋ － ＋ － ＋ * 解：⑴ C6H6-CCl4—色散力； ⑵ CH3OH-H2O—色散力、诱导力、 取向力、氢键； ⑶ He-H2O —色散力、诱导力； ⑷ H2S-H2O —取向力、诱导力、色散力。 例题：下列每组物质中，不同物质间分子之间存在着何种成分分子间力。 * 键的极性 非极性键 极 性 键 分子空间对称 分子空间不对称 分子的极性 非 极 性 分 子 极 性 分 子 分子极化 变 形 极 化 取向极化 分子的偶极 瞬时偶极 诱导偶极 固有偶极 分子间力 色 散 力 诱 导 力 取 向 力 分子的极性与分子间力 * 分子间力的特征 ① 是弱作用力。比化学键小1-2个数量级。如：H2O中，分子间力47.28kJ.mol-1 而E(OH)=463kJ.mol-1 ③ 无方向性和饱和性。 ② 是近距离力。在300pm-500pm间有效， 而且与r7成反比。 分子的极性不同，三种力的比例也不同，但色散力是主要的，存在于一切分子之间。其强度与分子的大小有关，随分子量的增大而增大。 * 3 氢 键 在X-H……Y中，H——与电负性大、半径小的元素(X)成强极性共价键的氢；Y——有孤对电子、电负性大、半径小的元素(F、O、N)。 (1) 氢键的形成条件 于是在H与Y间以静电引力结合，成第二键，称氢键，较弱。氢键也可在分子内形成。 * (2) 氢键的特征 ①弱作用力，与分子间力相当；小于40kJ.mol-1. ②有方向性（Y的孤对电子有方向）； 有饱和性（H+ 排斥可能与Y电子云相吸引的 其它H+ ）。 * 4 分子间力和氢键对物质性质的影响 主要是对熔点、沸点、溶解度、汽化热、熔化热、表面张力、黏度、分子缔合等，有明显影响。 如： CH4 SiH4 GeH4 SnH4 HF Tfp/℃ -164 -112 -90 -52 20 熔点和沸点 分子间氢键使物质的熔点和沸点大幅升高，无氢键时，同类单质和化合物的熔点和沸点随分子摩尔质量的增加而升高。(请思考为什么？) 解释：在同类型的物质中，分子的变形程度随摩尔质量的增加而增大，使分子间的色散力随摩尔质量的增大而增强。 * 物质的溶解性 影响物质在溶剂中溶解程度的因素较复杂。“相似者相溶”是一个简单而较有用的经验规律。即： 极性溶质易溶于极性溶剂，非极性(或弱极性)溶质易溶于非极性(或弱极性)溶剂。溶质与溶剂的极性越相近，越易互溶。 水是极性较强的溶剂，它既能溶解多数强电解质，如HCl、NaOH、K2SO4等，又能与某些极性有机物如丙酮、乙醚、乙酸等相溶。 非极性和弱