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- 2017-05-07 发布于湖北
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【疾病名】硬皮病【英文名】scleroderma
【疾病名】硬皮病
【英文名】scleroderma
【缩写】
【别名】硬皮症;痹症;胶原沉着病;皮痹;系统性硬化症;血痹;diffuse
systemic sclerosis;progressive systemic sclerosis;进行性全身性硬化
症;进行性系统性硬化症;弥漫性系统硬化;全身性系统性硬化病
【ICD 号】M34.9
【概述】
硬皮病 (sclerodelma)是以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的一种结缔组
织病。弥漫型硬皮病的皮肤损害仅是系统性疾病(包括血管、肌肉、肺、消化
道、肾和心脏等)的表现之一。因此多数学者采用 “系统性硬化症”名称。
本病与中医痹症、皮痹、血痹相似。《素问 ·痹论》: “痹在于骨则重,
在于脉则血凝而不流,在于筋则屈不伸,在于肉则不仁,在于皮则寒。”巢氏
《诸病源侯论》“痹者……其状肌肉顽厚,或肌肉酸痛……由血气虚则受风湿
而成此病,日久不愈,入于经络,搏于阳经,亦可全身体手足不随。”如宋
《使信适用方》方中记载:“人发寒热不止,经数日后,四肢坚如石,……日
渐瘦恶。”赵炳南教授称本病为 “皮痹疽”。
分类:按累及范围分为局限性硬皮病和系统性硬皮病(SSC)。前者除皮肤改
外多无内脏受累,而后者常有内脏累及。按皮损形态二者又进一步分为:
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