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第二章 烃和卤代烃复习 复习目标： 1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。. 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。. 根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。 烃的类别 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 通式 CnH2n－6（n≥6） 三、不同的烃具有不同的结构，因而也具有不同的化学性质。根据你所学的知识填写下表。 结构特点 取代反应 （能/否） 加成反应 （能/否） 聚合反应 （能/否） 氧化反应（能/否） 燃烧 高锰酸钾酸性溶液 烷烃 烯烃 炔烃 苯 四、完成下表，归纳整理脂肪烃、芳香烃的来源与用途。 主要来源 举例说明用途 脂肪烃 芳香烃 五、芳香烃的代表物性质有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，主要化学性质为（用反应式表示）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 [典型例题讲解] [例1]下列说法中，正确的是 A．乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分子里碳碳单键键长的二分之一　　B．乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分子里碳碳单键键能的2倍　　C．乙烯分子里的碳碳双键只需要较少的能量可使其中的一个键断裂　　D．苯中碳碳键的键能大于乙烯中碳碳双键的键能 2倍，当然键长双键也不是单键的二分之一。C。 [例2]有人提出，苯除了平面正六边形的分子结构外，还可能有两种具有三维空间的立体结构的分子（Ⅰ）和（Ⅱ），如图所示： 2个-X基团，可形成____种同分异构体。[答案]6种 []卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团（例如OH-等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如： CH3CH2CH2—Br＋OH-（或NaOH）─→CH3CH2CH2OH＋Br-（或NaBr）写出下列化学反应的化学方程式： （1）溴乙烷跟NaHS反应。 （2）碘甲烷跟CH3COONa反应。 [分析]由原题开始提供的信息“卤代烃在NaOH溶液中水解，实质是带负电荷的原子团取代反应”，可知解（1）（2）两点的关键是找出带负电的原子团。分析（1）NaHS带负电的是HS-，应是HS-与溴乙烷中Br原子取代。同样（2）中应是带负电荷的CH3COO-取代Br原子。 [答案] （1）CH3CH2Br + NaHS—→CH3CH2HS + NaBr （2）CH3I+ CH3COONa—→CH3COOCH3+ NaI [例4]下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是。　 　　A.CH2=CH-CN 　　　　　 B.CH2=CH-CH=CH2 　　C.　　D. CH2=CH2 和 为平面形分子，H—C≡N为直线形分子， CH4 为正四面体形分子，联想这些已有知识可知，只有 分子中所有的原子不可能处于同一平面。 答案为（D）。 [例5]下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是。 （A）二氧化硫???? （B）乙苯???? （C）丙烷???? （D）1﹣己烯 [分析]二氧化硫具有还原性，能与具有强氧化性的KMnO4 （ H+ ）反应。苯的同系物和1﹣己烯能被酸化 KMnO4 溶液氧化。丙烷不与酸性KMnO4 溶液作用。故应选（C）。 [例6]某芳香烃的蒸气对相同条件下乙炔的相对密度是4，又知该芳香烃能与溴水反应而使溴水褪色。 　　⑴确定该烃的分子式和结构简式． ⑵写出该烃与溴水反应的化学方程式。从相对密度可求得该烃的相对分子质量为26×4 ＝104，利用商余法可得分子式：104÷12＝8……8，分子式为C8H8。该物质为芳香烃，说明其中有苯环；能使溴水褪色，说明苯环的侧链上有不饱和键。故该烃可能为： 该烃与溴水反应的化学方程式：C6H5-CH=CH2+Br2→C6H5-CHBr-CH2Br 实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10% NaOH 溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是。 　　 A.①②③④⑤　　B.②④⑤③①　　C.④②③①⑤　　D.②④①⑤③FeBr3? 溶于水而被洗去；再用 NaOH 溶液洗，溴与 NaOH溶液反应生成易溶于水的盐（ NaBr和NaBrO ）而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质；干燥时少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去（利用两者沸点的差异）。故答案为（B）。 [例8]探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。 乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶