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免疫球蛋白联合脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例观察.doc
免疫球蛋白联合脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例观察
【摘要】 目的 观察静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与脑多肽 治疗 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法 将60例HIE患儿随机分为治疗组(n=30)及对照组(n=30)进行观察,比较两组患儿治疗后HIE症状消失时间及对实验结果。结果 治疗组在意识障碍消失时间上少于对照组(Plt;0.05),在控制惊厥、恢复原始反射时间上两组差异有统计学意义(Plt;0.01),在呼吸衰竭、肌张力减弱消失时间上两组差异有统计学意义(Plt;0.01),治疗组总有效率(96.67%)明显高于对照组(66.66%),差异有统计学意义(Plt;0.01)。结论 静脉注射免疫球蛋白与脑多肽治疗HIE能明显缩短病程,疗效明显,有利于患儿及早康复。
【关键词】免疫球蛋白;脑多肽;新生儿; 缺氧缺血性脑病
新生儿缺氧缺血性脑病(hypocic-ischemic encephalopathy,HIE)是新生儿窒息后的严重并发症,病情严重,病死率高,存活患儿多遗留永久性神经功能损害 [1,2] 。笔者在传统治疗的基础上,使用静脉注射免疫球蛋白与脑多肽治疗HIE30例,取得显著效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 研究对象 按照HIE诊断标准 [3] ,取2004年5月至2008年5月在我科住院的HIE患儿60例,根据入院时间顺序按单双号分组,对照观察。治疗组30例,男17例,女13例,重度9例,中度12例,轻度9例。对照组30例,男16例,女14例,重度8例,中度14例,轻度8例。两组病例均为足月儿,均有窒息史,体质量在2.5~4.0 kg之间,年龄为出生后1 h~4 d。入院时两组症状、体征见表1,头颅CT检查均呈轻、中、重度HIE,有5例合并颅内出血。以上数据经统计学检查,差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 全部病例均予吸氧、改善微循环、降颅压、止痉治疗,同时对照组用能量合剂(三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C);治疗组给予IVIG制剂(卫生部成都生物制品研究所),静脉输注,剂量为每次400~1000 mg/kg,共1~3次,每次在3 h内滴完;同时使用脑多肽(海南康大制药有限公司产),剂量10 ml/次,加入10%葡萄糖注射液20 ml静脉滴注,2 h滴完,1次/d,10~14 d为1个疗程。 1.3 疗效判定 以患儿的意识状态改善,临床症状消失(如凝视、惊厥、尖叫等),以及新生儿反射(觅食、吸吮、拥抱)等恢复,头颅CT改善为指标。一周内达到正常为显效,以1~2周达到正常为有效,超过2周以上为无效。
1.4 统计学方法 主要症状、体征消失时间指标以(x±s)表示,其计量量资料比较用t检验; 两组患儿入院时症状、体征;两组 治疗 疗效比较采用χ 2 检验。
2 结果
2.1 治疗后两组症状、体征消失情况 见表2。两组在意识障碍、平均消失时间上差异有统计学意义(Plt;0.05),在惊厥、原始反射减弱平均消失时间上差异有统计学意义(Plt;0.01),在呼吸衰竭、肌张力减弱平均消失时间上差异有统计学意义(Plt;0.01)。
2.2 治疗后两组疗效 见表3。治疗组与对照组总有效率分别为96.67%和66.66%,两组比较差异有统计学意义(χ 2 =7.124,Plt;0.01)。
3 讨论
HIE是新生儿早期发病和死亡的重要原因,可致中枢神经系统不可逆性损伤,造成不同程度的神经系统后遗症。最近国内报道,HIE病死率及后遗症率高达30% [4] 。因此必须及时治疗,提高患儿成活率,减少残疾率。
近年来国内外研究表明,HIE患儿白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平增高,可能作为损伤性介质在细胞损伤中起重要作用 [5-7] ,同时免疫球蛋白水平异常等也参与了新生儿窒息及HIE等脑损伤性疾病的发病 [8-9] 。IVIG作为重要的免疫治疗制剂,已广泛应用于多种与免疫相关性疾病的治疗。其除含有主要成分IgG外,也含有少量的IgA、IgM及其他抗炎性因子 [10] ,它可与免疫复合物竞争血管上的Fc受体,阻断血管的炎症反应,IVIG通过改变HIE患儿IL-6和TNF-α等损伤性细胞因子水平,从而缓解HIE患儿早期脑水肿等病理损伤。同时IVIG增强免疫功能,减少感染的发生,预防缺氧的产生。IVIG还有降低颅内压的作用,可以有效降低缺氧缺血性脑病引起的颅内高压。IVIG能减轻脑缺氧缺血性损害,提高脑组织对缺氧的耐受能力。
HIE所导致的缺氧缺血直接影响神经系统能量代谢,然后引起氧自由基攻击,钙离子内流和兴奋性氨基酸毒性作用
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