2014-2015学年浙科版必修二遗传咨询与优生第1课时作业.doc

《遗传咨询与优生》评测练习 1. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片进行观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿症B．21-三体综合征 C．猫叫综合征D．镰刀形细胞贫血症 某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3D．被调查的家庭数过少难下结论 下列属于遗传病的是(　　) A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患上甲型肝炎病 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？(　　) A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 优生的措施不包括(　　) A