药物代谢动力学2数学建模.pptVIP

第二章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics  (药动学) 掌握药物代谢动力学的基本规律 药物的被动转运与主动转运 首关消除 药物与血浆蛋白结合之特点及意义 体液的pH和药物的解离度 酶的诱导或抑制 药物排泄的途径、特点、影响因素。肝肠循环 一级消除动力学 药物代谢动力学重要参数：消除半衰期（t1/2）、 血浆清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、 生物利用度之概念之意义。 第一节 药物的跨膜转运 滤过(filtration) 简单扩散(simple diffusion) 　(1)特点： 不需要载体 不消耗能量 无饱和现象 无竞争性抑制 顺浓度梯度转运。 (2)影扩散速度的因素： ①膜两侧的药物浓度差。 ②药物的理化性质： 分子量小、脂溶性大、极性小、 非解离型的药物易通过生物膜转运， 反之难跨膜转运。(离子障) (3)药物分子跨膜转运还符合Fick定律: 面积*通透系数 通透量(单位时间分子数)=(C1-C2)* 　　　　　　　　　　　　　　　　　厚 度 (4)细胞膜两侧血流量也影响了药物的吸收 (二) 载体转运 特点: 逆浓度差或电位差转运