2015-2016学年鲁科版选修5有机化合物的合成第1课时作业.doc

有机化合物的合成 一、选择题 1．某有机化合物D的结构简式为，它是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列方法制得 ，则烃A可能为(　　) A．1-丁烯　　　　　　　　B．1,3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 解析：根据题意用逆推法进行分析，最终产物D为，D是由C经脱水得到，则C为醇，B为卤代烃，而A与Br2反应生成B，则A为不饱和烃，则A为CH2===CH2，应选D选项。 答案：D 2．以乙炔为原料合成CH2BrCHBrCl时的反应过程是(　　) A．先加HCl，再加HBr B．先加HBr，再加HCl C．先加HCl，再加Br2 D．先加HBr，再加Cl2 解析：产物中每个碳原子各有一个溴原子，1个碳原子上有氯原子，因此应分别与HCl和Br2加成，因乙炔和HCl加成可生成CH2===CHCl，CH2===CHCl与Br2加成可得CH2BrCHBrCl。 答案：C 3．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的(　　) 与NaOH的水溶液共热　与NaOH的醇溶液共热　与浓硫酸共热到170　在催化剂存在情况下与氯气加成　在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　与新制的Cu(OH)2共热 A． B． C． D． 解析：采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二卤代烃→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。 答案：C 4．由环已醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是(　　) 取代反应　加成反应　氧化反应　还原反应 消去反应　酯化反应　中和反应　缩聚反应 A． B． C． D． 解析：由环己醇制取己二酸己二酯，需要制得己二醇和己二酸，因此环己醇需要开环，即先要在环上引入双键，可利用醇的消去反应，再氧化双键开环。 答案：B 5．[双选题]甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。 是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面反应制得：， 则该反应的反应类型为(　　) A．酯化反应 B．加成反应 C．成肽反应 D．取代反应 解析：该反应实质是＋CH3COOH―→＋H2O，是一取代反应，并形成肽键。 答案：CD 6．分析下列合成路线： CH2===CH—CH===CH2A―→B―→C―→DECH3OOC—CH===CH—COOCH3 则B物质应为下列物质中的(　　) 解析：结合产物特点分析：A为1,4-加成产物，经过三步反应生成，—COOH由—CH2OH氧化而来，为防止双键被氧化，需保护双键，先加成再氧化，因此B为HO—CH2—CH===CH—CH2OH，C为，最后消去HCl得到碳碳双键。 答案：D 7．称为环氧乙烷，它在一定条件下，能与氢化物发生加成反应，氢原子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。对下面环氧乙烷的衍生物的叙述中，不正确的是(　　) A．在一定条件下能与水反应生成B．在一定条件下能与水反应生成 C．在一定条件下可以合成甘油 D．加入AgNO3溶液能生成难溶于HNO3的白色沉淀 解析：是一种共价化合物，不可能电离出Cl－，因此不能与AgNO3溶液反应。 答案：D 二、非选择题 8．根据如下所示有机物的合成路线回答下列问题。 (1)写出A、B、C的结构简式：A： ________，B：________，C：________。 (2)各步反应类型：________，________，________，________，________。 (3)A→B的反应试剂及条件为________。 解析：在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷。反复的“消去”“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。 答案：(1)A：　B：　C： (2)①加成反应　消去反应　加成反应　消去反应　加成反应 (3)NaOH的醇溶液、加热 9．根据图示，回答问题： 注：F分子中含有8个原子组成的环状结构。 (1)反应中属于取代反应的是________(填反应代号)。 (2)写出结构简式：E________________________________________________________， F________________________________________________________________________。 解析：由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH===CH2，与溴反应生成加成产物B为，结合题给信息，B与NaCN发生取代反应生成，该物质水解生成E为，又知B水解生成，E和D发生酯化反应生成F。 答案：(1)　(2) 10．下面是八个有机化合物的转换关系 请回答下列问题： (1)根据系统命名法，化合物A的名称是_____________________