高分子化学复习淘阝.doc.doc

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
高分子化学复习淘阝.doc

《高分子化学》补充复习题 引发剂效率 聚合度(DP、X n)Ziegler-Natta引发剂笼蔽效应(Cage Effect) 7.Q-e概念(Concept of Q-e) 老化(Aging) 10.立构规整度 降解 凝胶点 22.开环聚合 23. 交联聚合物 24.临界胶束浓度 二、填空: 1按主链结构分类,聚苯乙烯是属于 聚合物,环氧树脂是属于 聚合物,硅橡胶是属于 聚合物,聚丙烯腈是属于 聚合物,尼龙-66是属于 聚合物。 2玻璃化温度(Tg)是 温度,Tm是 温度,对于塑料来说,我们要求玻璃化温度(Tg)尽量 ,塑料在室温下是处于 ,对于橡胶来说,Tg是其使用温度的 。3. 偶氮二异丁腈的分子式为,加热分解产生自由基的反应式为,BPO 的中文名称为,它的分解反应式为 。半衰期的物理意义是,在60℃下前者的半衰期 t1/2 为2.4小时,后者为96小时,表明 比活性高,这两种化合物在聚合反应中用作。4. 在自由基聚合反应中,常用的引发剂有 和 、 三大类,AIBN引发剂的化学名叫 ,BPO引发剂的化学名叫 。 5聚合速率与引发剂1/2次方成正比是 终止的结果,当链自由基活性能末端受到包埋时,对引发剂浓度的反应级数介于 和 之间,是单基终止和双基终止 的情况。 6聚合过程中的自动加速现象是由 所引起的,也叫 效应。它因 两种原因而加速了聚合速率。 7推导自由基聚动力学方程中,作了下面假设, 、 三个假设。聚合速率与引发剂平方根成正比的结论是根据 得出的。8. 自由基聚合方法可分为 、 、 、 四种方法 9在乳液聚合反应中,乳化剂的作用是 、 、 。举出一个具体的乳化剂名称 ,在乳液聚合中常采用的哪一类引发剂是 。 10苯乙烯和丁二烯容易进行理想共聚,这是因为 。 11.聚合反应时产生诱导期的原因是 。 聚合物的分子量可有 , , 和 多种不同的平均分子量,分子量分布宽度系数 D 是用的公式表示,D越大于1表示分子量分布 ,四者大小的顺序为 。 1离子聚合反应中,具有 结构的单体原则上都有利于阳离子聚合,阳离子聚合常采用的引发剂是 一类化合物,具有 结构的单体原则上都有利于阴离子聚合,阴离子聚合常采用的引发剂是 、 、 等类别化合物,14. 大分子的立体构型可分为 、 、 三种。聚合物的立构规整程度首先会影响大分子的 和 ,从而影响到大分子的物理机械性能。1聚合物热稳定性主要取决于 ,提高聚合物耐热性的三大措施是 、 、 。 r1=0.05, r2=0.1,其共聚合行为是,在情况下,共聚物组成与转化率无关,此时的组成为。若 r1r2 ≈0, 其共聚合行为为 。 8. 若一对单体共聚时r11,r21。则单体M1的活性单体M2的活性。所以两单体均聚时M1的增长速率常数一定比M2。 自由基聚合动力学链长的定义为,歧化终止时,动力学链长与的关系为,偶合终止时,动力学链长与的关系为 当两种终止方式都存在时,Xn= 。Ziegler-Natta引发剂的主催化剂为 ,举例如; 助催化剂为 ,举例如评价引发剂的定向能力用表示。AIBN和BPO都可以作为聚合引发剂,BF3 是聚合引发剂,它与H2O反应生成初级活性种的反应为;Na-萘是聚合引发剂,其引发活性中心一般为个。 单体的相对活性可用值列表比较,自由基的相对活性可用值列表比较;Q, e 方程中,Q 表示 ,e 表示。 单体结构影响对聚合类型的选择,氯乙烯适合 ,异丁烯适合,丙烯可选择。 体型缩聚是指,产生凝胶的充分必要条件为、、,定义开始出现凝胶的临界反应程度为。乳液聚合体系主要由、、和等四组份构成,其聚合场所为,聚合过程分为、涤纶的化学名称为,其

文档评论(0)

ahuihuang1 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档