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高分子物理部分复习题 构象;由于单键（σ键）的内旋转，而产生的分子在空间的不同形态。它是不稳 定的，分子热运动即能使其构象发生改变 构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。稳定的，要改变构型必需经 化学键的断裂、重组 柔顺性;高聚物卷曲成无规的线团成团的特性 等同周期、高聚物分子中与主链中心轴平行的方向为晶胞的主轴，其重复的周期 假塑性流体、 无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体 取向;高分子链在特定的情况下，沿特定方向的择优平行排列，聚合物呈各向异 性特征。 熵弹性、聚合物（在Tg以上）处于高弹态时所表现出的独特的力学性质 粘弹性；外力作用，高分子变形行为有液体粘性和固体弹性的双重性质，力学 质随时间变化的特性 玻尔兹曼叠加、认为聚合物在某一时刻的弛豫特性是其在该时刻之前已经历的所 有弛豫过程所产生结果的线性加和的理论原理 球晶、球晶是由一个晶核开始，以相同的速度同时向空间各方向放射生长形成高 温时，晶核少，球晶大 应力损坏（内耗）、聚合物在交变应力作用下产生滞后现象，而使机械能转变为 热能的现象 应力松弛、恒温恒应变下，材料的内应变随时间的延长而衰减的现象。 蠕变、恒温、恒负荷下，高聚物材料的形变随时间的延长逐渐增加的现象 玻璃化转变温度Tg：玻璃态向高弹态转变的温度，链段开始运动或冻结的温度。 挤出膨大现象、高分子熔体被强迫挤出口模时，挤出物尺寸大于口模尺寸，截面 形状也发生变化的现象 时温等效原理、对于同一个松驰过程，既可以在低温下较长观察时间（外力作用 时间）观察到，也可以在高温下较短观察时间（外力作用时间）观察出来。 杂链高分子、主链除碳原子以外，还有其他原子，如：氧、氮、硫等存在，同样 以共价键相连接 元素有机高分子、主链含Si、P、Se、Al、Ti等，但不含碳原子的高分子 键接结构、结构单元在高分子链中的联结方式 旋光异构、具有四个不同取代基的C原子在空间有两种可能的互不重叠的排列方 式，成为互为镜像的两种异构体，并表现出不同的旋光性 均相成核、处于无定型的高分子链由于热涨落而形成晶核的过程 异相成核 、是指高分子链被吸附在固体杂质表面而形成晶核的过程。 Weissenberg爬杆效应 当插入其中的圆棒旋转时，没有因惯性作用而甩向容器壁附 近，反而环绕在旋转棒附近，出现沿棒向上爬的“爬杆”现象。 强迫高弹形变 对于非晶聚合物，当环境温度处于Tb＜T ＜Tg时，虽然材料处于 玻璃态，链段冻结，但在恰当速率下拉伸，材料仍能发生百分之几百的大变形 冷拉伸；环境温度低于熔点时虽然晶区尚未熔融，材料也发生了很大拉伸变形 溶度参数；单位体积的内聚能称为内聚物密度平方根 介电损耗;电介质在交变电场中极化时，会因极化方向的变化而损耗部分能量和 发热，称介电损耗。 聚合物的极化:聚合物在一定条件下发生两极分化，性质偏离的现象 二、填空题 1.聚合物的粘弹性体现在具有应力松弛，蠕变，力学损耗三种力学松驰现象。 2.分子间的范德华力包括色散力，取向力，诱导力 3.作为橡胶、塑料使用的聚合物之间的主要区别是塑料发生塑性变形，橡胶弹性变形，橡胶材料一般需要较高程度的取向。 6.高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越 多，均方末端距越 小 。 7.橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很小 ，而形变量很 大 ；（2）形变需要时间依赖 ；（3）形变时有热 效应。 8. 制备高分子合金的方法有（物理方法）和（ 化学方法 ）。 9．随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量 大 ；随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点 高 ；随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量 大 。 10.根据分子的排列形式和有序的不同，高分子液晶可分为近晶型 、 向列型、脑甾型 。从液晶的形成条件，高分子液晶可分为 热融型 、溶液型 。 11.聚合物的分子运动具有如下特点: 运动单元多重性 、 分子运动时间依赖性 、 温度依赖性 。 12.聚合物的聚集态结构可分为 固态液态气态 13.高聚物的取向可以分为 分子取向 和 晶粒取向 两大类。 14.高聚物的晶体以许多种形式存在，主要有单晶 、球晶 、片晶 、纤维状晶等。 15.影响玻璃化转变温度的主要因素包括（ 主链结构 ）、（ 侧链 ）、（ M ）、（ 分子间作用力 ）、（ 共聚共混 ）、（ 增塑剂 ）、（ 结构因素 ）。 16.蠕变现象一般采用 kelvin模型模拟，由虎克弹簧和牛顿粘壶 并联而成。而应力松弛现象一般采用 机械模型模拟，由虎克弹簧和牛