高中化学烯烃在.doc

一、烯烃的化学性质（与乙烯相似） ()氧化反应 燃烧：CnH2n+O2n CO2 + n H2O 使酸性KMnO4 溶液褪色： R—CH=CH2R—COOH + CO2 (2) 加聚反应 当两个双键一起断裂，同时又生成一个新的双键，溴原子连接在1、4两个碳原子上，即1、4加成反应 ()二烯烃的加成反应：（1，4一加成反应是主要的） 若两个双键中的一个比较活泼的键断裂，溴原子连接在1、2两个碳原子上，即1、2加成反应 以上两种加成是二烯烃与溴等物质的量加成，若要完全发生加成反应，1 mol 的二烯烃需要2 mol 的溴， 烷烃和烯烃的结构和性质 第二节　　芳香烃 一、苯的物理性质： 苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。苯的沸点是80.1 ℃，熔点是5.5 ℃。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。 二、苯的结构 （1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 三、苯的化学性质 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化(燃烧)、加成、取代等反应。 苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 → 12CO2+ 6H2O 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、苯的取代反应（卤代、硝化） 苯的加成反应 归纳：与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为：难氧化、易取代、难加成 二、苯的同系物 1、概念：苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 3、苯的同系物的化学性质 1、取代反应： ⑴卤代反应 ⑵硝化反应 苯的同系物比苯更容易发生取代反应 2、加成反应 3、氧化反应 ⑴可燃性 【实验2—2】 把苯和甲苯各2mL分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，观察溶液的颜色变化 现象：甲苯可使酸性高锰酸钾褪色 实验中发现苯和甲苯的性质差异，从结构上分析探究，并完成下表 苯 甲苯 甲烷 分子式 C6H6 C7H8 CH4 结构简式 H—CH3 结构相同点 都含有苯环 无苯环 结构不同点 苯环上没有取代基 苯环上含—CH3 无苯环含—CH3 分子间的关系 结构相似，组成相差CH2，互为同系物 物理性质相似点 无色液体，比水轻，不溶于水 无色无味的气体 化学性质 溴的四氯化碳 不反应 不反应 不反应 KMnO4（H2SO4） 被氧化，溶液褪色 不反应 不反应 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 【小结】二、苯的同系物 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 1、苯的同系物的通式：CnH2n-6(n≥6) 2、苯同系物化学性质的相似性 （1）取代反应 （2）加成反应 （3）氧化反应 ①燃烧 ②被强氧化剂直接氧化（如：酸性高锰酸钾溶液 3、苯的同系物的特殊性——不能使溴水褪色，但可使KMnO4(H+)溶液褪色 三、芳香烃的来源及其应用 1.芳香烃及其化合物的来源——煤的干馏，石油的催化重整 烯烃和炔烃练习 1．乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是 ( ) A．氢氧化钠溶液 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴水 D．碳酸钠溶液 2．下列物质中与丁烯互为同系物的是 ( ) A．CH3－CH2－CH2－CH3 B．CH2 = CH－CH3 C．C5H10 D．C2H4 3．烯烃不可能具有的性质有 （ ）A．能使溴水褪色 B．加成反应 C．取代反应 D．能使酸性KMnO4溶液褪色 4．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是A．环丙烷 B环丁烷 C乙烯 D丙烷15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为 ( ) A．2∶1 B．1∶2 C．3∶2 D．2∶3 6．下列反应属于加成反应的是 ( ) A．由乙烯制乙醇 B．由甲烷制四氯化碳 C．由异戊二烯合成天然橡胶 D．由