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高聚物合成工艺言讧第1章__绪论
高聚合物合成工艺学 ;主要参考书目:;第一章 绪 论;例1. 生产1 kt天然橡胶,要300万株橡胶树,占地约3万亩,而且需5000-6000人。而生产1 kt合成橡胶,厂房占地仅l0亩左右,仅需几十人。现代化的合成橡胶生产装置一条生产线年产量可高达5-8万t。年产100万t天然橡胶可节约1000万亩土地,节约种植劳动力500万人。;2. 高分子合成材料发展简史;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;天然高聚物的主要用途;1910年,美国正式工业化生产酚醛树脂,随后相继合成出丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、尼龙-66、聚酯纤维、高压聚乙烯和聚氯乙烯,产量和品种在世界大战中得到快速发展。
1920年,H. Staudinger提出了“高分子化合物的概念,建立了大分子链的学术观点并系统研究了加聚反应。
1931年,W. H. Carothers提出高聚物溶解与合成的理论,同时广泛研究了缩聚反应。 Flory也系统研究了高分子链行为和高分子溶液理论。
1925-1935年,逐渐明确了有关高分子化合物的基本概念,诞生了“高分子化学”这一新兴学科。反过来,它又有力地促进高分子化合物的工业生产。;20世纪40年代初,由于第二次世界大战所需橡胶数量巨大,大力发展合成橡胶,奠定了石油化学工业的基础。
50年代以后,Ziegler-Natta 发现了由有机金属化合物和过渡金属化合物组成的催化剂体系,可以容易地使烯烃、二烯烃聚合为性能优良的高聚物,同时由于石油化学工业的建立与发展,高分子合成材料的产量激增。
1994年,全世界三大合成材料的产量超过1.4×104万吨,按体积计算超过钢铁。;合成高聚物的主要用途;世界三大合成材料产量(万吨);我们古代祖先早已经使用各种天然高分子材料,创造了灿烂的华夏文明。
19世纪末期才开始出现天然高分子加工工业。
1949年,我国主要合成树脂产量约200t,合成橡胶也约200t。;2010年上半年我国乙烯当量消费约1054万吨,比上年增长8.4%,明显高于2009年4.5%的水平;
五大合成树脂消费量为1971万吨,同比增长了13.2%,其中聚乙烯为593万吨,增长了11.8%,聚丙烯为511万吨,增长了17.7%;
合成纤维消费量为1046万吨,增长了15.1%,其中涤纶877万吨,增长了15.7%,腈纶为67万吨,同比增长了9.2%;
合成橡胶消费量为173万吨,增长了13.4%,其中顺丁橡胶为34万吨,增长了19.8%,丁苯橡胶为48万吨,增长了16.1%。
2010年世界经济持续高速增长带动石化产品需求的增加,2010年,我国炼油能力4.2亿吨/年,乙烯能力998.5万吨/年,2010年乙烯当量消费量为2112万吨,合成树脂能力3300万吨/年,合成橡胶能力165.8万吨/年,均居世界第二位;合成纤维能力2674万吨/年,居世界第一位,大部分石化产品价格仍将维持在相对较高的价位。;世界乙烯产能将从2006年末的11990万吨/年增至2012年末的15840万吨/年,年均增长4.7%,累计增加3850万吨/年;
世界乙烯系衍生物产能预计从2006年末的12680万吨(换算成乙烯计),增至2012年末的16400万吨/年,年均增长4.4%,累计增加3720万吨/年;乙烯系衍生物的世界需求(以乙烯当量计),2007年为11730万吨,比上年增长5.8%。2012年预计需求将增至14250万吨,年均增长4.8%,累计增加3520万吨。
预计全球丙烯产能将从2006年末的8140万吨/年增至2012年末的10400万吨/年,年均增长4.2%。全球丙烯衍生物产能(以丙烯计)将从2006年末的7530万吨/年增至2012年末的9630万吨/年,年均增长4.2%。预计全球丙烯衍生物的需求(以丙烯计)将从2006年末的6600万吨增至2012年末的8870万吨,年均增长5.0%。 ;我国的高分子材料正逐步与国际市场接轨,但是相比之下仍然暴露出品种牌号太少,尤其是高档产品和许多专用的、高附加值的功能高分子材料在国内尚缺少工业产品。
生产出的产品质量档次低,且成本高,规模小,缺乏竞争力。例如,1995年我国有涂料生产企业4544家,是美国的9倍,而人均涂料年产量仅有美国的九分之一。
工业生产主体装置的
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