基于连续光谱同步检测水中酚与阴离子表面活.pdfVIP

第32卷!第5甥 201 2年5月 and SpectroscopySpectralAnalysis May，2012 基于连续光谱同步检测水中酚与阴离子表面活性剂 周 兰1’2，莫志宏1’弘，温志渝1，魏文静1’2 1．重庆大学新型微纳器件与系统技术国家重点学科实验室，重庆400044 Z．重庆大学化学化工学院，重庆400044 摘要水中酚与阴离子表面活性剂均为水质检测的重要指标，在改进优化两者标准检测方法(分光光度 法)的基础上，将两者显色一萃取剂整合为一复合显色一萃取剂，并采用基于后分光设计实时测量连续光谱 (340～770 rim)的微型光谱仪，构建了一个既无化学干扰也无光谱干扰的复合检测体系，实现了水中两者的 同步快速检测，大幅减少了试剂用量及检测时间。本法对酚和阴离子表面活性剂的检出限分别为0．003和 0．016 mg·L-1；与标准方法对比测试实际水样，结果表明本法的重现性(相对标准偏差，n一5)、准确性(相 对标准方法结果的偏差)均小于5％，满足相关标准要求，可广泛应用于水环境与污水处理等的现场水质监 测。 关键词连续光谱；微型光谱仪；水质检测；酚；阴离子表面活性剂 中图分类号：0657．3文献标识码：A DOI：10．3964／j．issn．1000-0593(2012)05—1316—04 rim) 采用后分光设计，具有杂散光小、连续光谱(340～770 引 言 实时测量、体积小、重最轻、样品和试剂消耗鼍小、检测快 速直观等优点，在环境监测等领域中有很好的应用前景[9]。 酚和阴离子表面活性剂(AS)都是有毒有害物。二者均 同时检测水中多个指标对于快速、便捷完成水质监测具 是水质评价的重要指标。我国及国际上针对各类水均明确规 有重大意义。本工作从两者检测均需氯仿萃取出发。将显色 定了两者相应的标准限制D-a]。目前．对两者的标准检测方和萃取整合为一体，提出在同一体系中，酚与AS的显色、 法分别为4一氨基安替比林[4’5]、亚甲蓝分光光度法[5“]。这 萃取同步进行(如示意图l所示)，采用基于连续光谱实时测 两种方法均需显色、氯仿萃取后比色测定，而且酚需先氧化 量的微型光谱仪，构建了一个既无化学干扰也无光谱干扰的 再显色。两种方法涉及试剂种类多、用量大、操作复杂耗时。 复合检测体系，实现两者的同步快速检测。而关于酚和AS 难以实现现场快速测定。近年来，两者测定方法的研究主要 Aqueous pIm∞ OrganicpIn踮 集中在非氯仿萃取技术，如Rodrigues等提出一种酚的双水 相萃取测定体系[7]，Coil等研究了基于一种新型材料的AS H吣 固相萃取检测技术[8]。但非氯仿萃取检测方法大都存在稳定 性、重现性差等问题。 、另外，目前用于水质分析的分光光度计一般采用单色仪 Q 或是滤色片来获得单一波长的光波。单色仪模式，不论是手 动还是机械自动扫描，都无法实现对全光谱进行实时或动态 AS MB——-+AS’MB 的采集分析，并且这种设