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第五篇生物进化2
进化思想的源流 1776年 Buffon:不同物种可能有共同祖先,注意到高繁殖率与大量夭折死亡相关。 1830年,苏格兰地质学家Lyell发表《地质学原理》第一卷,阐述了古老地球的形成和地质过程的变化。同时,古生物化石的研究也被引入了地质学,为进化理论提供了基础。 Darwin的祖父Erasmas Darwin也提出了生物进化的可能性。 (二)多重证据支持共同由来学说 1、加拉帕戈斯地雀与共同由来学说 2、形态学的比较研究为共同由来学说提供重要证据 比较解剖学上的证据——同源器官 胚胎学上的证据——胚胎比较 3、化石记录为共同由来学说和生物进化提供了直接证据 (三)自然选择学说 1、内容: 遗传 变异:可遗传变异与不可遗传变异 繁殖过剩: 家蝇 1000卵/代,10d/代,一年可将地球覆盖2.54cm。 生存斗争:种内、种间、环境 适者生存:生存下来的生物都具有适应性,适应性是在选择中形成的。 2、证据:人工选择的效应 金鱼的驯化 金鱼 鲫鱼(Carassius auratus) 我国饲养金鱼最早的国家 七八百年中,完成了金鱼的驯化,选育出绚丽多姿、颜色各异的不同品种 二、生物的微进化 微进化:在物种范围内,随时间的推移,群体遗传结构发生的变化。 宏进化:研究物种及物种以上的分类群是如何演变的。 (一)群体(种群)是生物微进化的基本单位 微进化的基本单位是群体,一个群体在世代相传的过程中,由于遗传的机制使得它在时间上具有连续性,在其遗传组成上可能突然地或逐渐地发生改变。 孟德尔式群体(Mendelian population):一群能够相互交配的个体,它们享有一个共同的基因库。在有性繁殖的生物中,一个物种就是一个最大的孟德尔群体。 基因库(gene pool ):一个群体中全部个体的基因的总和。 基因频率( gene frequency):一基因座位上不同等位基因在群体中的频率。 (二)理想群体的哈迪——温伯格平衡 1908年,Hardy和Weinberg分别提出基因频率稳定性的见解,认为一个有性生殖的自然种群符合以下5个条件,保持基因平衡: 种群大 没有新基因的加入 没有突变发生 种群中个体间的交配随机 没有自然选择 意义:上述条件永远不能满足→ 基因频率发生改变 → 从反面证明进化必然发生 建立者效应图解 3、突变和新基因的加入 ? 突变的速度 — 很低 ? 突变:随机、无方向性,仅是选择的材料 如突变被选择,基因频率就增加。 ? 种群迁入→影响基因频率的稳定 ? 如果种群很大,少数新个体的加入对基因库影响不大,可视为没有新基因加入 第二十六章 物种形成 一、物种概念 (一)什么是物种? 形态上类似,彼此能够交配,要求类似环境条件的生物个体的总称。 现代遗传学的定义:一个具有共同基因库的,与其他类群有生殖隔离的类群。 根据:有无生殖隔离 但根据形态特征进行物种鉴定不但有效,且方便: 如对于化石(古生物)、只进行无性生殖的生物 、细菌等原核生物 。 思考:个体能代表一个物种吗? (三)在同一空间物种之间是不连续的,而在时间上它们之间是连续的 生殖隔离使物种间有了明显的界限。在同一空间,物种与物种之间是不连续的。有利于群体的遗传结构保持相对的稳定。 生态位:生物种群在群落中的生活方式和它们在时间和空间上占有的地位。 每一个分类群的物种都有共同来源,亲缘关系将各个物种连接起来,在物种之间存在历史的或时间上的连续性。 樱草Primula verticillata?P. Floribunda ( 9对18条染色体) 绝大部分F1:18条染色体,不育。 少数F1:染色体数目翻倍,36条,新的物种。 第二十七章 宏进化与系统发生 一、研究宏进化依据的科学材料 二、生物的宏进化 三、生物的系统发生(自学) 一、研究宏进化依据的科学材料 (一)化石的形成与年代测定 化石的年代测定通常采用放射性核素测定法。 化石是研究宏进化最直接也是最重要的证据。 (二)分子生物学是研究生物宏进化的有力工具 1、中性突变和同源蛋白质的比较 1968年,日本人木村资生(1924-1994)提出:生物进化的动力是中性突变在自然群体中进行随机“遗传漂变”,而与自然选择无关。 ? 中性突变:对生物体的生存无好处也无害处的突变,自然选择对它们不起作用。 ? 同义突变 ? 非功能性突变 ? 不改变功能的突变 ? 同义突变 原因:遗传密码子的简并性。 举例: UUU ? UUC 苯丙氨酸
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