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2017-05-08 发布于浙江
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硕士答辩决议书3

论文答辩决议书肝星状细胞活化是肝纤维化的关键，TGFβ1和PDGF等通路的调控这些通路相关受体是肝纤维化基因治疗重要靶点。建立由肝星状细胞GFAP 启动子介导的靶向肝星状细胞的慢病毒递送体系，并证明可介导外源基因的肝星状细胞靶向表达在此基础上，TGFβ1和PDGF的受体基因Pdgfrβ和TβrII构建了GFAP 启动子miRNA干扰慢病毒载体，实现靶向肝星状细胞基因敲低。在肝星状细胞的体外实验中，Pdgfrβ和TβrII敲低可显著降低活化标志蛋白α-SMA和COL1A表达并抑制增殖在诱导小鼠肝纤维化模型体内实验中，注射的GFAP 启动子miRNA的慢病毒小鼠肝星状细胞PDGFRβ和TβRII，血清ALT，说明GFAP 启动子介导的miRNAs双敲低的慢病毒递送体系，可以Pdgfrβ和TβrII基因靶向性敲低，抑制肝星状细胞活化肝纤维化了的新的思路和方法由潜在的转化意义。经认真讨论，答辩委员会无记名投票，票通过（票赞成，票反对，票弃权）XXX同学的硕士论文答辩，并建议授予硕士学位。答辩委员会主席 2015年6月3日