材料科学基础-第五章材料的相结构及相图剖析.pptx

第五章 材料的相结构及相图; ;合金：根据性能要求，选用两种或两种以上金属元素或金属与非金属元素，经熔炼或烧结等方法形成具有金属性能的材料称为合金。;第一节 材料的相结构;以合金中某一组元作为溶剂，其它组元为溶质，所形成的与溶剂有相同晶体结构、晶格常数稍有变化的固相，称为固溶体。;固溶体的类型 ;（1）置换固溶体;尺寸因素 溶质原子半径与溶剂原子半径之差越大，一个溶质原子引起的点阵畸变能就越大，溶质原子能溶入溶剂中的数量就越少，固溶体 的溶解度就越小。 相反就越大。;尺寸因素 ;晶体结构因素 组元间晶体结构相同时，固溶度一般都较大，而且有可能形成无限固溶体。若不同只能形成有限固溶体。;电负性差因素 两元素间电负性差越小，越易形成固溶体，且形成的固溶体的溶解度越大；随两元素间电负性差增大??固溶度减小。;电子浓度因素 电子浓度的定义是合金中各组成元素的价电子数总和与原子总数的比值，记作e/a。电子浓度有一极限，超过这一极限，固溶体就不稳定，会形成新相。;（2）间隙固溶体;无论是置换固溶体还是间隙固溶体，均能引起固溶体的硬度、强度升高。 对置换式固溶体，溶质原子与溶剂原子的尺寸差别越大，溶质原子的浓度越高，其强化效果就越大。 由于溶质原子的固溶而引起的强化效应，称为固溶强化。;2. 中间相;符合原子价规则的化合物，在AmBn中，正离子的价电子数恰好使负离子具有稳定的电子层结构。;正常价化合物的分子式只有AB，A2B或AB2两种。 常见类型：;正常价化合物其稳定性与两组元的电负性差值大小有关，电负性差值越大，稳定性越高，愈接近离子键合，反之趋向于金属键合。 正常价化合物包括从离子键、共价键过渡到金属键为主的一系列化合物，通常具有较高的强度和脆性，固溶度范围极小，在相图上为一条垂直线。;由ⅠB族或过渡金属元素与ⅡB，ⅢB，ⅣB族元素形成的金属化合物。 不遵守化合价规律，晶格类型随化合物电子浓度而变化。;它们的形成主要是电子浓度起主导作用。也与尺寸因素及组元的电负性差有一定关系。溶点及硬度较高，脆性大。;这类中间相的形成主要受组元的相对尺寸所控制。尺寸差别越大，造成的晶格畸变就越大，畸变能也就越高。;间隙化合物;间隙化合物;间隙化合物;间隙化合物;间隙化合物;间隙化合物;拉弗斯（Laves）相;拉弗斯（Laves）相;拉弗斯（Laves）相;拉弗斯（Laves）相;拉弗斯（Laves）相;第二节 二元相图及其类型;第二节 二元相图及其类型;一、相图的基本知识;单元系相图： T-p图;三元系相图： 考虑5个变量（三种组元 A、B、C，温度T和 压力p）。 常固定压强p， 即T-x（ A、B、C ）图， 三棱柱模型;2. 相律（phase rule）：描述系统的组元数、相数和自由度之间关系的法则。;Gibbs相律(Gibbs phase rule)的应用 ：;相律在相图中的应用;3. 二元相图建立：;二元合金相图的成分有两种表示方法： 质量分数(W)和摩尔分数(x)。;质量分数(W)和摩尔分数(x)可以进行换算;相图的建立有实验测定和理论计算两种方法。 ;Cu-Ni 相图测定;热分析装置示意图 ;热分析法测绘Cu-Ni相图;热分析法测绘Cu-Ni相图;二元相图中的点、线、区;二元相图中的点、线、区;杠杆定律;杠杆定律;应用： 杠杆定律仅适应于平衡相图的两相区 (1)确定两平衡相的成分(浓度)。 (2)确定两平衡相的相对量。 ;二、一元系相图;g;纯铁的冷却曲线及晶体结构变化;三、二元系相图;1.匀晶相图;1.匀晶相图;;（2）固溶体的平衡结晶过程;;（2）固溶体的平衡结晶过程;固溶体与纯金属结晶的不同之处： （1）固溶体结晶是在一个温度范围内完成的，而纯金属结晶是在恒温下完成的。 （2）合金结晶过程中，结晶出的固相与共存液相的成分不同，这种结晶称为选分结晶。而纯金属在结晶过程中，固相与液相的成分始终是相同的。 ;（3）匀晶系的不平衡结晶;（3）匀晶系的不平衡结晶;（3）匀晶系的不平衡结晶;（3）匀晶系的不平衡结晶;（3）匀晶系的不平衡结晶;树枝状晶体生长示意图;树枝状晶体生长示意图;枝晶偏析;钢锭中的树枝状晶体;高温合金中的树枝状晶体;Ni-Ta-Mn-Cr合金的树枝状界面;枝晶偏析程度大小与铸造时冷却条件、原子的扩散能力，相图形状有密切关系: (1) 在其它条件不变时，V冷↑，晶内偏析程度↑。 (2) 偏析元素的扩散能力↓，相图上液固相线间隔↑，形成枝晶偏析的倾向↑。;共晶转变(eutectic reaction):某一成分的液相，在恒温下同时结晶出两个成份不同的固相的转变。所得到两固相的混合物称为共晶组织(eute