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学兔兔 第40卷 第3期 化 工 技 术 与 开 发 Vo1．40 NO．3 201 1年 3月 Technology Development of Chemical Industry Mar．20ll Pt的加入提高了PdO／A12O3催化剂反应活性 刘宪云．崔艳明 (中囤矿业大学化工学院，江苏 徐州 221116) 摘 要：采用共沉淀法同时制备了PdO／M．A1：O，(M=Ce、Zr、Ce—Zr)和PtO—PdO／M—A1 0，催化剂。考察了Pt 的加入对PdO／M．A1 0 催化剂的影响，助剂Ce、Zr改性的PtO—PdO／A1 O 催化剂的甲烷催化燃烧反应性能以 及催化剂预处理对催化反应性能的影响。结果表明，PtO．PdO／Ce。A1 0，催化剂的活性最好，其甲烷完全转化温 度为475℃，比PdO／Ce．A1：0 催化剂低9OclC。另外 ，用蒸馏水反复洗涤的催化剂相比于未经蒸馏水洗涤的催化 剂具有较低的甲烷起燃温度和完全转化温度。 关键词：共沉淀法；甲烷；活性；催化燃烧 中图分类号：TQ426 文献标识码：A 文章编号：1671-9905(2011)03—0004-03 贵金属Pd催化剂由于其良好的低温催化 破碎，筛分得催化剂颗粒。 活性，广泛用于甲烷催化燃烧。但是，在催化过 1．2 催化剂反应性能评价 程中贵金属催化剂较低的热稳定性_1]、活性相转 反应在固定床微型反应器中进行，反应器为 变 等将影响催化剂的反应性能．所以，常在催 不锈钢管。催化剂用量0．05 g。颗粒大小0．25- 化剂中加人助剂[引、制备新的载体[4-5 3和改变活 0．42mm。反应原料气中甲烷的含量为l％，反应空 性相组成[6j来提高催化剂的高温热稳定性。稀土 速为6000 h～。使用氢气发生器提供载气(H：)，流 元素氧化物CeO：由于其独特的储氧功能受到国 量为30 mL·min～。反应温度范围为2o0～600c【=，反 内外学者的广泛关注，CeO 、ZrO 作为储氧材 应尾气中CH 的含量用GC9800型气相色谱仪进 料，可以为催化体系提供晶格氧，抑制活性相 行在线检测。 PdO高温分解。减缓Pd颗粒长大，是很好的助 2 实验结果分析 剂。同时，很多学者也通过在活性组分中加入贵 金属Pt形成双活性组分催化剂来提高催化剂的 2．1 Pt的加入对PdO／M-A1203催化剂活性的影响 反应性能。本文在前人的基础上主要考察了助 为了考察PtO—PdO／M．A1203催化剂与PdO／ 剂含量为 l0％(质量分数)时的PtO—PdO／M— M—AI：0，催化剂的甲烷催化燃烧活性，分别制备了 A1 0 催化剂反应活性，以及前躯体中氯离子对 助剂Ce、Zr以及Ce．Zr改性的负载型贵金属催化 催化剂性能的影响。 剂。由图1可以看出助剂Ce以及Ce—Zr掺杂的 1 实验部分 1．1催化剂的制备 载体的制备采用共沉淀法。制备Ce、Zr改性 的氧化铝载体，采用并流加料的方法，NH HCO 溶液为沉淀剂．经干燥、煅烧、破碎、筛分得到所 需氧化铝载体。 催化剂的制备采用等体积浸渍法，Pt、Pd为 活性组分。取一定量上述氧化铝载体置于小烧杯 中，将一定浓度的活性组分水溶液加入到小烧杯