七氟醚合成工艺的改进.pdfVIP

第42卷第5期 应 用 化 工 Vo1．42No．5 2013年5月 AppliedChemicalIndustry May2013 七氟醚合成工艺的改进 刘晓波，冯柏成 (青岛科技大学 化工学院，山东青岛 266042) 摘 要：以六氟异丙醇、多聚甲醛和三氯化铝为原料在催化剂的作用下反应得到氯甲基2，2，2一三氟一1一(三氟甲基) 乙基醚，再与氟化钾反应合成七氟醚。最佳原料配比为：六氟异丙醇：多聚甲醛 ：三氯化铝 ：氟化钾=1：1：1．1：2 (摩尔比)。合成氯甲基．1，1，1，3，3，3-六氟异丙基醚的最佳反应温度为3OcC。七氟醚的最佳反应时间为 12h，最 佳反应温度为80℃。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量等对反应的影响，七氟醚的纯度达到99．3％(GC)， 收率达到 70．4％。 关键词：七氟醚；六氟异丙醇 ；氟化钾 中图分类号：0622．2 文献标识码：A 文章编号：1671—3206(2013)05—0888—03 Improvementonthesynthesisofsevoflurane LIUXiao—bo，FENGBai—cheng (CollegeofChemicalEngineering，QingdaoUniversityofScienceandTechnology，Qingdao266042，China) Abstract：Chloromethyl一2，2，2一trifluoro一1-(triflnoromethy)ethyletherweresynthesizedfrom 1，l，1，3，3， 3-hexafluoroisopropano．paraformaldehydeandaluminum chloridecrysta1．Thenitwascombinedwithpo— tassiumfluoridetoproducesevoflurane．Thebestmaterialratio(molratio)washexafluoroisopropanol： paraformaldehyde：aluminum chloride：potassium fluoride=1：1：1．1：2．Theoptimum reactiontempera— tureofsynthesizing chloromethyl一1，1，1，3，3，3-hexafluoroisopropyletherwas30 oC．Thebestreaction timeofsynthesizingsevofluranewas12handthebesttemperaturewas80clC．Theeffectofhtetimeofre- action，thetemperatureofreactionandtheamountofcatalystonreactionwasinvestigated．Thepurityof sevofluranewas99．3％ andtheyieldofsevofluranewas70．4％． Keywords：sevoflurane；1，l，1，3，3，3一hexafluoroisopropano；potassium fluoride 七氟醚的化学名称为七氟异丙基 甲醚，也叫七 取代反应，制备七氟醚。该法存在以下几个技术难 氟烷，是有香味无刺激性的无色透明液体，有类似乙 题：①反应过程为三相反应，反应过程中容易固化， 醚那样令人愉快的气味，在空气中不燃烧和爆炸。 搅拌困难，反应不均匀，而且后处理时易发生冲料现 由于其具有能快速失去知觉性和快速的恢复性，使 象，存在安全隐患；②反应产物氯甲基2，2，2一三氟． 它成为一种特别有利的吸入麻醉剂。血／气分配系 1一(三氟 甲基)乙基醚纯度不高，杂质较多 。 数为0．63，较现有的任何其