09治具管制程序a0.docVIP

联亚五金塑胶制品（东莞）有限公司 系统名称 SYSTEM： 品质管理系统 主 题 SUBJECT： 治具管制程序 文件编号 DOCUMENT NO.： LY26-03 PAGE 1of2 REV A0 目 录 项 目 ITEM 内 容 DESCRIPTION 页 次 PAGE 1 目 录 1 2 目 的 2 3 适 用 范 围 2 4 参 考 文 件 2 5 职 责 2 6 作 业 内 容 2 3 2 1 新 版 发 行 A0 变 更 记 录 版 本 核 准 担 当 生效日 核 准 确 认 制 表 发行单位: 签 名 日 期 联亚五金塑胶制品(东莞)有限公司 系统名称 SYSTEM： 品质管理系统 主 题 SUBJECT： 治具管制程序 文件编号 DOCUMENT NO.： LY26-03 PAGE 1of2 REV A0 1.目的 为保障制造生产顺畅同检测品质保证，维护品质系统之有效运作特制订本程序. 2.范围： 凡线装事业处用於检测治具均属之. 3.参考文件:无 4.权责 治具制作: 工程课、生产单位 治具验收：品保课 治具维护：制造单位 5.作业内容 5.1工程单位接到生管发出的《生产制令单》后，依据工程图面制造该制令检测所需的第一条样品测试治具。 5.2样品测试治具，交品保课IPQC确认无误后，再交生产单位制作。 5.3生产单位依样品测试治具批量制作，批量大小（含品保检测治具）由生产单位申请，经权责主管核准。 5.4生产单位做完申请治具数量后交由品保课检测，品保人员根据工程图及首件样品治具进行检测，如检测OK，於治具上明显处贴上“治具标签”，并签名认可。反之，交由生产课修复，修复后重新交品保确认直到OK为止，不能修复者予以报废处理。 5.5经品保确认OK之检测治具方可交生产同品保检测使用. 5.6检测治具使用单位於使用过程中，IPQC人员每隔4小时点检使用治具之有效性，用良品与不良品各1PCS对测试治具进行功能检测，并将点检结果记录於《测试治具功能点检记录表》中，同时将检测样品（良品及不良品）悬挂於测试站别。治具出现异常时,应立即停止检测,更新检测治具,异常之检测治具修复后,交品保确认OK方可继续使用,否则予以报废. 6.附件: 6.1测试治具功能点检记录表(LY4WT-023) 6.2标签样式 联亚五金塑胶制品(东莞)有限公司 治具确认标签 精品word文档 值得下载 值得拥有 精品word文档 值得下载 值得拥有 绿底黑字 品保确认: 合 格 NO. 品名