电镜超薄切片3.pptVIP

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电镜超薄切片3

(5) 包埋(embeding): 目的:包埋的目的是让包埋剂完全浸透到组织内部,经加温逐渐聚合成坚硬的固体,成为细胞结构的支架,能够承受切片的各种力的作用,有利于切薄片。 包埋剂的性质:①粘度适中,有良好的切割性能。②能耐受电子束的轰击,高温不易升华、不变形。③透明度好。④对人无害。 包埋剂的种类 ①环氧树脂类: 目前国内使用较多的环氧树脂有进口的Epon 812和国产的618。 原理:环氧树脂具有环氧基和羟基两个主要化学反应基团,环氧基是线型聚合物的末端,易与其它含活性氢原子的化合物如胺类反应,形成首尾相接的长链状聚合物。而单体中的羟基能与酸酐结合,形成分子间的横桥连接。因此,将环氧树脂、胺类和酸酐三者按比例混合,在一定温度条件下,可形成具有三维空间结构的交链状聚合物。 这种聚合物收缩率小、均匀,组织损伤小,耐电子束的轰击。包埋后可保存细胞内的微细结构。其缺点是粘度较大,操作不便、切片较为困难,而且反差较弱。 ②低粘度包埋剂(Spurr) 为适应临床诊断电镜的需要,目前低粘度包埋剂的应用已日趋广泛。这是一种低粘度的树脂,能较好地渗入组织内部,对组织结构保存好,耐电子束轰击,可广泛应用于各种生物材料,尤其适宜于较致密的组织。 ③水溶性包埋剂: 是进行细胞化学研究较理想的包埋剂。 原理:水溶性包埋剂可以在较低温度的紫外线照射下进行聚合,避免了一般包埋剂必须在高温下聚合而给酶活性带来的破坏,所以是酶活性定位和定量研究十分优良的包埋剂。 包埋剂:DurcuPan、乙二醇甲基丙烯酸脂(简称GMA)、聚乙二醇、Aquon等 ④所加的固化剂,有十二烯基虎铂酸酐(DDSA)和甲基内次甲基四氢苯二甲酸酐(MNA),增韧剂为邻苯二甲酸二丁酯(DBP),加速剂为2,4,6,一三苯酚(DMP—30)。 1?环氧树脂的性能和配制: 618树脂 5ml 十二烯基丁二酸酐 DSA(固化剂) 5ml 苯二甲酸二丁酯 DBP(增塑剂) 0.3ml 2,4.6三苯酚 称DMP30(加速剂) 0.1ml 60oC烘箱内加温使粘度下降,用量杯量取所需要的量,一次加入固化剂、增塑剂、加速剂,边加边搅拌,最后充分搅拌10分钟,至37oC温箱中使气泡逸出。 Epon812的配制 A液: Epon812 62ml DDSA(固化剂) 100ml B液: Epon812 100ml MNA(固化剂) 89ml A液和B液分别配制,使用时用不同比例将二者混合后再加1.5%DMP-30(加速剂)即可。A液和B液的比例:冬季2:8。夏季1:9。B液可以增加包埋块的硬度。 常规包埋 ①??? 将浸透在包埋剂的组织块,转移到包埋囊中,使之位于囊的中央,然后加包埋剂。 ②??? 把写好标本块编号的小纸条卷成环状,放入囊中,插入包埋剂中。 ③??? 不加盖,37oC过夜,这也就是纯包埋剂浸透。 ④??? 次日,升温到60oC48小时固化。 ⑤??? 固化完毕,关温箱,自然冷却。 ⑥??? 去掉外壳,取出组织包埋块 将组织包埋块,存放在干燥器中。 定向包埋: 注意事项 ①防潮、干燥。②包埋剂要充分混匀。③防气泡。④包埋后立即清洗器皿。⑤自身保护。⑥干燥器中存放包埋块。 思考题 1、试说明显示酸性磷酸酶有几种方法? 2、试设计在超微结构水平显示周期抑制蛋白P53的实验方法和步骤。 (6)切片 1)选择和清洗载网。常用的载网有圆形的铜网,细胞化学和免疫组织化学常用镍网、不锈钢网和银丝网。直径为3mm,目数为200-300 2)????? 支持膜的制备: ①??? 福尔莫瓦膜:常用氯仿配制的 0.2%-1.5%的聚乙烯醇缩甲醛液(formrar)。注:制膜时室内的温度小于60%,否则会出现白点。 ②??? 火棉胶膜:特点,火棉胶膜的机械强度比福尔莫瓦膜弱,但制作容易。常用1-2%醋酸异戊酯溶液采用漏斗法和贴附法制膜。 ③??? 帕罗丁支持膜:目前国外比较常用,一般配制30%左右的帕罗丁醋酸戊酯溶液制膜,方法同火棉胶同。 ④??? 碳膜:炭膜的机械程度和稳定性较好,适用于高分辨率的观察,用真空喷镀仪采用碳升华喷镀法制备。 ⑤??? 复合膜:有机膜上喷镀5-10nm的碳膜。 ⑥??? 微孔支持膜:高分辨率观察使用。 2) 包埋块修整:修成四面锥体(45oC角) 5)超薄切片机的构造 6)切片操作 7)???????????? 切片厚度:

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