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电导法测难溶盐溶解度.docVIP

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电导法测难溶盐溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度 一、实验目的 1.掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法 2.掌握电导率仪的使用方法 二、基本原理 惠斯顿电桥 由电导率仪测出 由离子独立移动定律,查表计算 或 三、装置图 四、操作步骤 1、制备硫酸铅饱和溶液。 2、用0.02mol/L氯化钾溶液校正电导池常数。 用25℃,0.02mol/lKCL溶液。查附录二十二,其。若实测,则。或把电导电极插入KCL溶液,若显示,只需调“常数”旋钮,使显示为,然后把“选择”开关指向“检查”,此时显示值即为 3、测水电导率。 4、测硫酸铅溶液电导率。 五、结果记录与处理 次数 1 1.039 3.67 45.0 2 3.48 45.7 3 3.35 45.7 平均值 1.039 3.50 45.5 =(查附录二十三) 溶解度S=C×M=1.391×10-4×0.303=4.21×10-5 (无单位) 或S=4.21×10-2g/l 六、实验注意事项 1.配制溶液需用电导水(电导率小于1us/cm)。(一) 一、仪器及试剂 1.仪器 超级恒温槽 一套 DDS—307型电导率仪 一台 电导电极(镀铂黑) 一支 锥形瓶(200ml) 四个 2.试剂 0.02mol/l 化钾溶液 硫酸铅(A.R.) 二、实验技能要求 独立组装实验装置。 熟悉恒温槽恒温原理,会调节恒温槽到所要求的温度。 学会电导率仪的使用,用其测电导池常数,测溶液及水的电导率。 铂黑电极的电镀。 注意事项 配制溶液需用电导水(电导率小于1us/cm)。= C= 溶解度S=C×M=4×10-5~5×10-5 (无单位) 或S=4×10-2g/l 2偏差原因 若pbso4中可溶性杂质未完全去除,则所测电导率偏大,导致结果偏大。 实验10 电导法测定难溶盐的溶解度 一、实验目的 ????1. 掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法。 ????2. 学会电导率仪的使用方法。 二、基本原理 ????第二类导体导电能力的大小,常以电阻的倒数表示,即电导: ????????(10.1) ????式中G称为电导,单位是西门子S、 ????导体的电阻与其长度成正比,与其截面积成反比,即: ????????(10.2) ????是比例常数,称为电阻率或比电阻。根据电导与电阻的关系,则有: ????????(10.3) ????k称为电导率或比电导,它相当于两个电极相距1m,截面积为导体的电导,其单位是。 ????对于电解质溶液,若浓度不同,则其电导亦不同。如取1mol电解质溶液来量度,即可在给定条件下就不同电解质来进行比较。1mol电解质全部置于相距为1m的两个电极之间,溶液的电导称之为摩尔电导,以Λ表示之。如溶液的浓度以C表示,则摩尔电导可以表示为: ????????(10.4) ????式中Λm的单位是;C的单位是。Λm的数值常通过溶液的电导率k,经(10.4)式计算得到。而k与电导G有下列关系,由(10.3)式可知: ???? (10.5) ????对于确定的电导池来说,是常数,称为电导池常数。电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定。 ????溶液的电导常用惠斯顿电桥来测定,线路如图10.1所示。其中S为信号发生器;R1、R2和R3是三个可变电阻,Rx为待测溶液的阻值;H为检流计,C1是与R1并联的一个可变电容,用于平衡电导电极的电容。测定时,调节R1、R2、R3和C1,使检流计H没有电流通过。此时,说明B、D两点的电位相等,有下面的关系式成立: ????????(10.6) ????Rx的倒数即为该溶液的电导。 ????本实验测定硫酸铅的溶解度。直接用电导率仪测定硫酸铅饱和溶液的电导率(K溶液)和配制溶液用水的电导率(K水)。因溶液极稀,必须从溶液的电导率(K溶液)中减去水的电导率(K水),即为: ????K硫酸铅=K溶液-K水 (10.7) ????根据10.4式,得到: ????????(10.8) ????式中:C是难溶盐的饱和溶液的浓度。由于溶液极稀,Λm可视为Λm∞。因此: ????????(10.9) ????硫酸铅的极限摩尔电导可以根据数值求得。因温度对溶液的电导有影响,本实验在恒温下测定。 ????电导测定不仅可以用来测定硫酸铅、硫酸钡、氯化银、碘酸银等难溶盐的溶解度,还可以测定弱电解质的电离度和电离常数,盐的水解度等。 三、仪器和试剂 ????仪器:恒温槽,电导率仪,电炉一个,锥形瓶两只,试管三支,电导电极。 ????试剂:二次蒸馏水配制 四、操

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