大气环境下A3钢腐蚀现象的研究.pdf

56 总第 193期 2015年第 1期 (第 4l卷) 安 徽 化 T (b) 图2 不 同氯离子浓度液滴下的Nyquist图(a)和 Bode图(b) 图2为不同氯离子浓度下测试得到的交流阻抗图 Nyquist图和Bode图的特性所构造的A3钢在不同氯离 谱，从 Nyquist图上可以看到一个明显的阻抗环，但从 子浓度液滴下腐蚀的等效电路图。 Bode图上可 以观察 到三个时间常数 。图 3为根据 RS CP￡1 CPE4 图3A3钢在不同氯离子浓度液滴下腐蚀的等效电路图 图3中Rs为溶液电阻，CPE1为A3钢表面腐蚀产 时间常数拟合得到的。在这种不只含有一个时间常数的 物引起的外电容，R1为腐蚀产物与A3钢表面钝化膜产 不均匀腐蚀模型中，Rf1只能由控制腐蚀速率的感应 电 生的电阻，CPE2和 R2为A3钢表面不均匀腐蚀产生的 流所决定。通过 比较在不同氯离子浓度下的R 绘制出 点蚀引起的电容和电阻，CPE3为A3钢阳极的双 电层电 R 随氯离子浓度变化的规律图，见图4。 容，Rct为电荷传递电阻。 图4表明，在NaC1浓度为0．3％和0．5％时的R值 在本实验中，电荷传递电阻的倒数被作为衡量腐蚀 近似相等，由于氯离子浓度较低时，氯离子对A3钢表面 速率的参数 ，且电荷传递电阻是由交流阻抗谱中第三个 的攻击性较弱，易于生成钝化膜，腐蚀速率较小。同时图 4显示 NaC1浓度增加到 1．5％时 R 最大，腐蚀速率较 小。这是由于A3钢的腐蚀过程是由阴极过程和阳极过 程共 同控制的，而阴极过程主要是氧的去极化，在氯化 钠液滴 中由于NaC1含量的增加，导致液滴 中的溶解氧 减少；阻碍了阴极过程，降低了A3钢的腐蚀速率。随着 NaC1含量增加，导致氯离子浓度变得更高，有利于氯离 子吸附到合金表面，逐渐取代 A3钢表面的OH一，形成可 溶性FeCI：，加速A3钢的腐蚀 。 2-2 不 同湿度环境下A3钢 的腐蚀速率 改变测试环境的湿度 ，测量A3钢表面的腐蚀速率。 实验时直接滴加 10 L浓度为3％的NaC1液滴在 电极 图4 R 随氯离子浓度的变化 曲线 表面，将三电极体系置于放有甘油一水溶液的密闭环境 赵建忠，等：大气环境下 A3钢腐蚀现象的研究 57 中，待测试体系稳定后进行交流阻抗测试 ，实验中测试 环境的温度为3O。(二，湿度的变化值为65％、75％、80％ 90％ 、98％ 。 图5为不同湿度环境下测得的交流阻抗谱图，从 Nyquist图上可以看到，在湿度大于 80％时有一个明显 的阻抗环 ，在湿度为 70％时可 以看到两个 明显的阻抗 环。在相对湿度为80％RH时， 值最大。随着湿度的增 加，R值减小，腐蚀速率增加。这是由于当A3钢表面的 液滴与湿