遗传与人类健康19725.doc

第六章 遗传与人类健康 单元练习 一、选择题 、21三体综合征、原发性高血压、苯丙酮尿症依次属于（　　）①单基因显性遗传病、②单基因隐性遗传病、③染色体异常遗传病、④多基因遗传病 A①②③　　B②①③　　　C③④②　　D③①④ 2、下列有关染色体异常疾病的叙述，错误的是（　　） A染色体异常遗传病可分常染色体病和性染色体病 B自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的 C只有染色体数目异常引起的遗传病才称为染色体异常遗传病 D猫叫综合征是染色体异常遗传病 、右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是（　　）A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 BⅡ3是携带者的概率为1/2，Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲 C若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8 D若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上 、人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于（　　） A伴X染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D伴Y染色体遗传 、在下列人类的生殖细胞中：①23＋X；②22＋X；③21十Y；④22十Y。两两结合后会产生先天性愚型男孩的是（　 ） A①和③ B②和③ C①和④ D②和① 、有一女童患有某种遗传病，但她的父母都健康。如果她的父母再生一个小孩，那么（　　） A这个小孩为健康男孩的概率为3/4B．在小孩出生之前要进行产前诊断 C让女童的母亲最好至40岁时再生D．此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康 、正常女性与患抗维生维D佝偻病男子婚配，其子女中，唯有女儿患病，患病女儿与正常男人婚配，其子女中各有一半患病，患病儿子的基因型是（　　） AXBY　　　　 BXbY　　　 CXYB　　　 DXYb 8、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者（白化病为隐性遗传因子控制的遗传），预计他们生育一个白化病孩子的概率是（　　） A12.5% 　 B25% C．50% D．75% 9、右图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，下列说法中哪一项是错误的是（　　）A．甲病致病的基因位于常染色体上，为显性遗传 B若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 C乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传 D假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配 、如图所示为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（　　） AⅢ1与正常男性结婚，生下一个患病男孩的概率是1/6 B若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传的概率将大大增加 C从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 DⅢ1与Ⅲ3为旁系血亲 、近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（　　） A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C部分遗传病由显性致病基因所控制 D部分遗传病由隐性致病基因所控制 2、下列需要进行遗传咨询的是（　　） A亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B得过肝炎的夫妇 C父母中有残疾的待婚青年 　　 D得过乙型脑炎的夫妇 13、下表是四种人类遗传病的亲本组合、遗传方式及优生指导，其中有关优生指导的叙述错误的是（　　） 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 1、下列关于基因治疗的说法正确的是（　　） A基因治疗只能治疗一些先天性疾病 B基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因 C基因治疗的主要原理是引入健康基因修复患者的基因缺陷 D基因治疗在发达国家已成为一种常用的临床治疗手段 15、以下说法与人类基因组计划无关的是（　　） A．人类基因组计划的实施对人类疾病的诊治和预防有重要的意义 B．根据个体的基因信息估计疾病发展的可能性 C．向社会公布每个体的DNA档案 D．用于优生优育，使健康胎儿的出生更有保障 二、非选择题 1、白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。图表示人体内与之相关的系列生化过程。请回答下面的问题。 （1）蛋白质在细胞质内合成，简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤　　　　　　　。 （2）