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遗传学题目Ⅱ 简述STS标记的特点 平衡致死体系在遗传学中有何作用？ 两基因在同一染色体上，相距36cM，在这36cM的区域内，大约有1/4的长度是一个臂内倒位。但这个倒位不包括这两个基因库。在下列两种情况下，你如何估计这两个基因间的重组频率？ 该植物是臂内倒位的杂合子 该植物是臂内倒位的纯合子 母性影响和细胞质遗传有何区别? RNA 干扰的原理和方法？ 下列哪些序列可能位于插入序列两端 (a)5~—GGGCCAATT-3~and 5~-CCCGGTTAA-3~ (b) 5~—AAACCCTTT-3~and 5~-AAAGGGTTT-3~ (c) 5~—TTTCGAC-3~and 5~-CAGCTTT-3~ (d) 5~—ACGTACG-3~and 5~-CGTACGT-3~ (d) 5~—GCCCCAT-3~and 5~-GCCCAT-3~ 7、下图所示的疾病是由显性基因还是隐性基因决定。根据该家系提供的有限的信息，你认为该病在人群中稀有还是常见，为什么？ 假设你分离到一个新的氯霉素抗性（Cmr）的酵母菌（交配型A），你如何判断这个氯霉素抗性突变是发生在核DNA是哪个还是线粒体DNA上？ 一对各自家族中均没有遗传病患病记录的夫妇生下一个神经纤维瘤病（常染色体显性）的孩子和一个正常的孩子。已知神经纤维瘤病的外显率是100%，解释①患病小孩产生的原因，②如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子患病的概率多大？ 一位有红绿色盲的的女性和一位正常的男性结婚，生下3个儿子6个女儿，所有的儿子均是色盲，5个女儿是正常的，但另一个女儿是色盲患者。当这个患病的女孩长到16岁时，身体明显比正常年龄矮小，并且第二性征发育不全。解释这位色盲女儿产生的原因。 在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生究竟是由于突变的直接结果，是由于由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，还是由于非遗传（环境）的影响？你如何决定？ 在人类中，红绿色盲是一种X连锁的疾病。在A家庭中两个表现型正常的夫妇生下一个正常的儿子、一个同时患有红绿色盲和turner综合症（XO）的女儿、一个患红绿色盲的儿子。在B家庭中，两个表现型正常的夫妇生下两个表现型正常的女儿、一个同时患有红绿色盲很klinefelter综合症的儿子。解释这2个家庭中用方框表示的个体产生的原因并写出双亲的基因型。 玉米第9条染色体上三对基因C（有色）c（无色）、Sh（饱满）sh（、凹陷）和Wx（非糯性）wx（糯性），将三个基因的在盒子与三个基因的隐性个体进行测交，后代表现型如下： + wx c 2708 sh + + 2538 + + c 626 sh wx + 601 sh + c 113 + wx c 116 + + + 4 sh wx c 2 请问：1）C与Sh，C与Wx、Sh与Wx之间的重组率是多少？ 2）计算基因的图距和做染色体图 3）并发系数是多少？此数字代表什么？ 13、一个偏远笑道上的奠基者群体包含了2000个AA个体，2000个Aa个体和6000个aa个体，在这个群体中交配是随机的，没有选择，突变率可以忽略不计。 ①在奠基者这一代A和a的基因频率是多少？这个奠基者群体是否处于Hardy-Weinberg平衡？ ②这个群体的第二代中A的基因频率是多少?AA、Aa、aa的基因型频率是多少？这一代是否处于Hardy-Weinberg平衡？ ③第三代中AA、Aa、aa的基因型频率是多少？ 14、果蝇的常染色体上具有abcde五个连锁基因，在一个杂交试验中，将杂合体雌蝇(abcde/+++++)与隐性纯合体的雄性果蝇进行测交。尽管已经知道这五个位点彼此之间的距离都在3个图距单位以上，但在这个测交试验中只观察到4中类型子代： +++++ 440 abcde 460 ++++e 48 abcd+ 52 合计：1000 为什么一些预计的交换型子代没有出现？根据以上的数据，你能否做出某些位点之间的遗传学图谱，确定它们的遗传距离？