杂多酸催化合成4-叔丁基-2-（α-甲基苄基）苯酚.pdf

第40卷第 1O期 应 用 化 工 Vo1．40No．10 2011年 10月 AppliedChemicalIndustry Oct．20n 杂多酸催化合成 4．叔丁基l2一(IX-甲基苄基 )苯酚 张晓利 ，亢宇 ，李文 ，赵思源 ，谢伦嘉 (1．西北化工研究院，陕西 西安 710600；2．中国石油化工股份有限公司 北京化工研究院，北京 100013) 摘 要 ：以4．叔丁基苯酚和苯乙烯为原料 ，Keggin型杂多酸 12一磷钨酸为催化剂，合成 4一叔丁基-2一(一甲基苄基)苯 酚 (t-BAMBP)，考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对 t-BAMBP收率的影响。结果表明，较优 工艺条件为 ：n(苯乙烯)：n(4．叔丁基苯酚)=1．3：1，反应时间为90min，反应温度为 9OqC，催化剂用量为 1％[m (12．磷钨酸)：m(4一叔丁基苯酚)]，4一丁基苯酚转化率为95％，t-BAMBP收率为62．4％。 关键词 ：4。叔丁基_2一(仪。甲基苄基)苯酚；杂多酸；12一磷钨酸；催化剂 中图分类号 ：TQ421．7 文献标识码 ：A 文章编号：1671—3206(2011)10—1783—03 Catalyticsynthesisof4-tert—butyl-2(a-methylbenzy1)phenol overheteropolyacid ZHANGXiao．1．i．，KANGYu，LIWen，ZHAOSi—yH~rt，XIELun-jia (1．NorthwestResearchInstitueofChemicalIndustry，Xi’aI1710600，China； 2．SINOPECBeijingResearchInstituteofChemicalIndustry，Beijing100013，China) Abstract：The4一tert—butyl一2一(—methylbenzy1)phenol(t-BAMBP)wassynthesizedwiht4一tert—butylphe— nolandstyreneasrawmaterials，Keggin—type12一phosphotungsticacidascatalyst．Theeffectofratioofre— actants，reaction timeand temperature，catalystdosageon yieldoft-BAMBPwerestudied．Theoptimal conditionswereasfollows：(styrene)：n(4一tert—butyl—pheno1)=1．3：1，reactiontimewas90min，reac— tiontemperaturewas90oCandthecatalystdosagewas1％[m(12-phosphotungsticacid)：m(4一tert—bu— tylpheno1)]．Undertheoptimumconditions，theconversionof4一tert—butylphenolandtheyiedoft-BAMBP couldreach95％ and62．4％ ．respectively． Keywords：4一tert-buytl-2一(一methylbenzy1)phenol；heteropolyacids；12一phosphotungsticacid；catalyst 4一叔丁基-2一(仪一甲基苄基 )苯酚 (t-BAMBP)通 1 实验部分 常为元色或淡黄色透明液体 ，挥发性小，可用于锂云 1．1 试剂与仪器 母一石灰法提锂母液中萃取分离铷、铯，对铷、铯萃取 4一叔丁基苯酚、苯乙烯、12-磷钨酸均为化学纯； 性能好，选择性强，反应