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                氧化铝型催化剂表面结构的研究进展
                    
学兔兔  
                                             化       工       进       展 
       ·92·                    CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS                 2014年第33卷第1期 
                            镍/氧化铝型催化剂表面结构的研究进展 
                          杨仁春 ~,吴俊升 ,田然 ~,李晓刚 ,张志华 ,王海路  
           (1安徽工程大学生物与化学工程学院,安徽 芜湖 241000; 北京科技大学新材料技术研究院,北京 100083 
                           中国石油天然气股份有限公司大庆化工研究中心,黑龙江 大庆 163714) 
          摘要:镍/氧化铝作为一类稳定的催化剂广泛用于催化加氢、加氢精制等工业催化,其表面结构对催化性能起着 
          举足轻重的作用。为此,本文对镍/氧化铝型催化剂表面结构的研究概况以及相关制备技术等方面进行了系统综 
          述。回顾了镍/氧化铝型催化剂的表面镍物种类型、表面结构的助剂改性、表面粒子结构等对催化活性影响等方 
          面的研究进展。总结了表面镍物种种类、结构助剂改性、活性粒子尺寸和结构等受制备条件的具体影响。分析 
          对比了3种不同表面镍物种、电子型助剂和结构型助剂、活性粒子分散度和晶型结构在催化过程中所扮演的重 
          要角色,并提出了今后的主要研究方向是提高单原子活性、载体的传质扩散、催化剂的电子改性等技术研究。 
          关键词:镍活性物种;表面结构;催化材料;助剂修饰;分散度 
           中图分类号:TQ426             文献标志码:A            文章编号:1000—6613(2014)01—0092—08 
          DoI:10.3969/j.issn.1000-6613.2014.O1.016 
                 Research progress in the surface structure of Ni/AI203 catalysts 
           YANGRenchun 2 WUJunsheng~ TIANRan 3 LIXiaogang2 ZHANGZhihua3 WANGHailu ’ 
                            ,              ,             ,             ,                , 
             ( School ofBiological and Chemical Engineering,Anhui Polytechnic University,Wuhu 241000,Anhui,China: 
           Advanced MaterialTechnology Institute,University ofScience andTechnology Beijing,Beijing 100083,China: 
                 PetroChina Daqing Research Center ofChemical Engineering,Daqing 163714,Heilongjiang,China) 
           Abstract:NUA1203,as a type ofstable catalyst,is used extensively in industrial catalysis,such as catalytic 
           hydrogenation and catalytic reformation.In these catalytic processes,the surface structure often plays a 
           vitally important role for catalytic performance.In this paper,the surface structure ofNi/Al203 catalyst and 
           its corresponding preparation technologies in the recent years are exp
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