钨酸锰催化氧化脱除模拟油硫化物.pdf

第43卷第 11期 应 用 化 工 Vo1．43No．11 2014年 U月 AppliedChemical Industry NOV．2014 钨酸锰催化氧化脱除模拟油硫化物 李佳慧 ，胡嘉 ，赵荣祥 ，李秀萍 (1．辽宁石油化工大学化学化工与环境学部 石油化工学院，辽宁抚顺 t13001； 2．辽宁石油化工大学 化学化工与环境学部 化学与材料科学学院，辽宁抚顺 113001) 摘 要：通过直接沉淀法制备钨酸锰，采用高温煅烧和双氧水活化的钨酸锰为催化剂，过氧化氢为氧化剂，咪唑氟 硼酸盐离子液体为萃取剂 ，氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。研究了反应时间、反应温度、催化剂的加入 量、氧化剂用量、萃取剂类型、硫化物类型等因素对催化氧化脱硫的影响，同时考察催化剂／萃取剂脱硫体系循环使 用性能。结果表明，最优工艺条件为：反应温度为5O℃，HO。加入量为0．3mL，催化剂为0．03g，以咪唑氟硼酸盐 为萃取剂，反应时间为60min时，二苯并噻吩的脱除率可达90％。催化剂／离子液体回收重复使用5次，催化活性 无明显下降。 关键词：氧化脱硫 ；钨酸锰；二苯并噻吩 中图分类号：TQ426．6 文献标识码：A 文章编号：1671—3206(2014)11—2044—05 CatalyticoxidativedesulfurizationofmodelfueloverM nW O4 J／a～hui，HU胁 ，ZHAORong—xiang ，LIXiu-ping (i．CollegeofPetrochemicalEngineering，Depa~mentofChemicalEngineeringandEnvironment， LiaoningShihuaUniversity，Fushun113001，China；2．CollegeofChemistry ＆MaterialScienceEngineering， DepartrmentofChemicalEngineeringandEnvironment，LiaoningShihuaUniversity，Fushun113001，China) Abstract：Manganesetungstatewaspreparedbydirectprecipitationmethod．Toimprovetheoxidativedes— ulfurizationactivitybyhightemperaturecalcinationactivationandactivationofhydrogenperoxide．Activa— tedMnWO4ascatalyst，hydrogenperoxideastheoxidant，imidazolefluoroborateasextractionagent，oxi— dizedremovaldibenzothiophene(DBT)insimulatedoil．Theinfluenceofreactiontime，reactiontempera— ture，amountofcatalyst，amountofoxidant，typeofextractant，typesulfide，etc．oncatalyticoxidativedes— ulfurizationwerestudied．Theresultsindicatedtheoptimizeddesulfation conditionswereasfollows：tern— perature50℃ ，0．3mLofhydrogenperoxide，0．03gofcatalyst，imidazoletetrafluoroborateastheextract— ant，thereactiontimewas60rain．Thedesulphurizationratewasupto90％ ．Thereactionsystem couldre—