《有机化学》（王积涛第二版-上册）学习笔记.pdfVIP

课本笔记及自学心得 王积涛第二版 有机化学 2 35phenol)＆(alcohol醇和酚 第九章 29hydrocarbon) (halide卤代烃 第八章 27(stereochemistry)立体化学 第七章 22hydrocarbon) (aromatic芳烃 第六章 19hydrocarbon) (alicylic脂环烃 第五章 15 ）alkadiene＆alkyne炔烃和二烯烃（ 第四章 9(alkene)烯烃 第三章 6(alkane)烷烃 第二章 2引言 目录 有机化学笔记 有机化学笔记 引言 有机化学：研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物 简单的含碳化合物如CO 、CO、碳酸盐金属氧化物等不属于有机化 2 合物，而CF =CF 、B N 等由于具有有机化合物的性质而属于有机 2 2 3 3 化合物。 有机化合物的特性： 1 原子之间主要通过共价键连接 2 多数有机化合物熔点低、易燃烧（CCl ）除外 4 3 大多数有机化合物不易溶于水（低分子量的醇、醛、酮、羧酸、 氨基酸和糖类等易溶于水） 4 多数有机化合物反应速率慢、副反应多 分子键：分子内原子间的作用力。决定物质的化学性质 常见的分子键又共价键、离子键、配位键 共价键是由成键原子的电子云相互重叠形成的。重叠越多，键越稳定 1 键长：成键的两个原子核之间的距离 2 键能：成键时释放的能量或断键时吸收的能量 3 键角：分子内原子与另外两个原子形成的共价键在空间上的夹角 4 键的极性：成键原子的电负性不同，电负性大的原子带有部分负 电荷，电负性小的原子带有部分正电荷，也即键的极化；键的极 性由偶极距来衡量（μ=q。d）μ是部分电荷电量与距离的乘积， 3 有机化学笔记 μ越大极性越强；对于多分子原子，μ是一个矢量和。μ=0 为非 极性分子；分子的极性也受极性的影响；外电场的影响也能使分 子极化 诱导效应（inductive effect）：成键原子的电负性不同，引起分子内 电子云的分布不均，这种影响沿分子链静电诱导传递下去并逐渐减 弱。由分子内电负性不同而引起的叫做静态诱导效应，由外部电场或 溶剂极性而引起的叫动态诱导性应。 分子间作用力（范德华力）决定物质的物理性质。 分子间的作用力主要包括偶极作用力、色散力和氢键 偶极作用力：存在于具有永久偶极的极性分子中 色散力：由于电子的运动产生的瞬间：偶极而引起的微弱吸引力，只 有在分子靠的很近的时候才起作用，与分子的接触面积有关，存在于 所有分子当中。 氢键：氢原子与一个电负性大、原子半径小有孤对电子的原子（F、 N、O）结合，这个原子由于强的电负性使与之连接的氢核更加的裸 露，正电性更强，这个氢原子和其他分子的（F、N、O）原子相互吸 引形成分子间氢键。分子内氢键也类似。分子内的氢键使沸点降低， 分子间氢键使沸点升高。 原子核外的电子排布： 1 鲍林不相容原理（每个轨道最多容纳两个电子且自旋反平行配对） 2 能力最低原理（电子尽可能占据能量最低的轨道） 3 洪特规则（多个相同的简并轨道必须逐一填充一个自旋平行的电 4 有机化学笔记 子） 价键理论： 1 如果原子各有一个未成对电子且自旋反平行，就能配对耦合形成 共价键有2 个或3 个未成对电子那个就能形成双键和三键 2 未成对电子配对后不能与其