组合型人工肾对慢性肾衰患者血清多胎类毒素清除效果观察.docVIP

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  • 2017-05-11 发布于广东
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组合型人工肾对慢性肾衰患者血清多胎类毒素清除效果观察.doc

组合型人工肾对慢性肾衰患者血清多胎类毒素清除效果观察.doc

  组合型人工肾对慢性肾衰患者血清多胎类毒素清除效果观察 【摘要】   目的:探讨血液灌流加血液透析对慢性肾衰患者血清中多胎类毒素:β2微球蛋白(β2MG)、全段甲状旁腺素(iPTH)的清除作用,并与单纯血液透析清除β2MG、iPTH的效果比较。 方法 :在28例慢性肾衰患者常规血液透析中增加一次血液透析加灌流 治疗 ,在透析及透析加灌流前后分别检测其β2MG、iPTH血清水平。结果:血液透析加灌流治疗后较治疗前血清β2MG、iPTH水平明显降低(Plt;0.01),单纯血液透析前后血清β2MG、iPTH水平没有明显改变(Pgt;0.05)。结论:血液灌流加透析可以明显降低慢性肾衰患者血清中β2MG、iPTH水平,从而改善透析患者的生活质量,减少血液透析相关并发症的发生。 【关键词】 血液透析;组合型人工肾(血液透析联合血液透析);β2微球蛋白;全段甲状旁腺素 【ABSTRACT】 Objective:To study the clearing effects about hemoperfusion associated odialysis on parathyroid(iPTH),β2microglobulin(β2MG)in chronic hemodialysis patients.Methods:28 patients operfusion incobination odialysis(HD+HP).Results:Plasmaβ2MG、iPTH easured in plasma in pre and posttreatment by means of radio immunoassay.Conclusion:Blood purification operfusion plus hemodialysis may decrease plasmaβ2MG、iPTH level more efficiently than hemodialysis performed alone. 【KEY G;iPTH        瘙痒、不适与血中中、大分子物质增高(如β2MG、iPTH)及皮肤钙质沉着有关[1~3]。现通过血液透析加灌流和单纯血液透析治疗做比较, 研究 不同血液净化方式对β2MG、iPTH清除效果,并结合临床症状做比较,以此指导临床血液净化治疗方式的选择。减少患者全身瘙痒、坐卧不安、心烦意乱等并发症的发生,使病人更好的回归 社会 。 1 资料与方法 1.1 一般资料 2004.5~2007.4月在我院血液净化中心进行治疗的28例常规血液透析的病人,无严重心脏、肝脏疾病及其它严重慢性疾病,且未合并严重感染的慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者,其中男16例,女12例;平均年龄42.5±23.5岁(29~78岁);原发病:慢性肾小球肾炎12例,高血压肾病8例,糖尿病肾病6例,梗阻性肾病1例,多囊肾1例。平均肾小球滤过率(GFR)为7.2±5.9mL/min(0.3~20.1mL/min),平均透析时间42.5±38.6个月(12~82个月),每周透析2~3次,每次4h。 1.2 标本收集 在病人血液透析前后采集血样标本5mL,并于下次透析时做血液灌流联合血液透析,治疗前后采集相同的血样标本5mL,两次血液标本都置于2%EDTANa抗凝管内,混匀,30min内分离血浆,置于-20℃备检,血清β2MG、iPTH检测于1周内完成。 1.3 研究方法 1.3.1 治疗方法 28例病人,每例先 应用 全新日本NIPRO 130G三醋酸膜透析器进行普通血液透析治疗,具体操作方法同常规血液透析,治疗前后留取血标本;一周后,再接受血液灌流联合血液透析治疗方式。具体操作方法:丽珠HA130型一次性使用树脂血液灌流器串连在透析器前,每次吸附时间为120min,之后取下灌流器,继续进行血液透析治疗120min。治疗前后流取血标本,联合治疗时也应用与普通血液透析治疗相同的全新透析器。两种治疗血流量均为250mL/min,均应用碳酸氢盐透析液,透析液流速为500mL/min,均用普通肝素抗凝。 1.3.2 对照设置 采用自身对照,将血液灌流联合血液透析治疗组设置为实验组,将常规血液透析治疗组设为对照组。 1.3.3 实验室检测 两种治疗的当天,在治疗前后抽取检测项目血液标本。抽取的标本半小时内低温离心,分离出血浆放置于-20℃备检,一周内检测。测定采用放射免疫法,检测试剂及荧光偏振免疫自动 分析 仪均为美国Diasorin公司,操作按说明书。 1.3.4 临床症状及体征观察 治疗前,临床试验人员对每位受试者按《HA130型血液灌流器临床试验观察表》进行临床症状和体征观察、评估并填

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