2014届高31轮复习5.3基因在染色体上、伴性遗传.pptVIP

7.(视角拓展)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中1号性状表现特殊(如图2),由此可推知四个儿女的基因型正确的是(用A、a表示一对等位基因)?(　????) A.1号为XaXa 　　 B.2号为XAY C.3号为Aa或AA　　 D.4号为AA 型为杂合子Aa、1号为隐性纯合子aa、2号和4号为显性纯合子AA。 【答案】D 【思路剖析】根据“双亲正常,女儿有病”判断,该病属于常染色体隐性遗传病,根据带谱判断3号的基因 8.(高度提升)下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的?(　????) 【思路剖析】由图甲知Ⅱ-3和Ⅱ-4患病,其女儿Ⅲ-3无病、儿子Ⅲ-2有病,可确定该病为显性遗传病,已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分,Y染色体比X染色体短小,且Ⅱ-3和Ⅱ-4生了个正常的女儿Ⅲ -3,基因型为XaXa,所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因组成可分别表示为XAXa、XaYA,故A项正确。 【答案】A 9.(基础再现,10分)以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答: 二、非选择题(本题共4小题,共52分) (1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是　　　　????　　　　????;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中　　　????含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制　　　　　　　　　　　　????, 进而控制生物的性状。 (2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?　　　????。你的理由是　　　　　　　　　　　　　　　　????　　　　　????。 (3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速 诊断。 ①现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ + -”),其父亲为“+ -”,母亲为“- -”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,即????。 ②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,请用遗传图解表示该过程。 (说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分,且注明性染色体) 【答案】(1)aaBB、aaBb　乙醛　酶的合成来控制代谢过程 (2)无关　因为两对等位基因都位于常染色体上????(3)①父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极 ② 10.(视角拓展,12分)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答: (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的　　　　　????基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行　????　　　　　????,以防止生出有遗传病的后代。 (2)通过　　　　　　　　　????个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是　　　????。 (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是????。 (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的　　　????号个体产生配子时,在减数第　????　????次分裂过程中发生异常。 【思路剖析】由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8知该病为隐性遗传病;因双亲中有致病基因的携带者,故Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询。若Ⅱ4个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有:1/2XAXA×XAY→1/4XAY、1/4XAXA(后代全部正常),1/2XAXa×XAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者),后代男孩患此病的几率为1/4。若Ⅱ4个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有:2/3AaXBXb×AaXBY,后代中1/4XbY(患色盲)、1/