羟基六元瓜环与磺胺类药物分子识别作用的紫外光谱研究.pdfVIP

第45卷第3期 应 用 化 工 Vo1．45No．3 2016年 3月 AppliedChemicalIndustry Mar．20l6 羟基 ’兀。一瓜环与磺胺类药物分子 识别作用的紫外光谱研究 胡甫嵩 ，王萍 ，刘云 ，董元华 (1．兰州交通大学 化学与生物工程学院，甘肃 兰州 730070； 2．中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所)，江苏南京 210008) 摘 要：采用紫外光谱法研究了羟基六元瓜环与磺胺间二甲氧嘧啶钠盐和磺胺嘧啶钠盐的分子识别作用。利用直 线拟合法确定了羟基六元瓜环与这两种磺胺形成包结物的化学计量比，计算了主客体在不同温度下的包结稳定常 数 K，同时得到包结过程中的焓变 △H、熵变△．s和吉布斯 自由能变△G。结果表明，羟基六元瓜环与磺胺间二甲氧 嘧啶钠盐和磺胺嘧啶钠盐分子均形成 1：1型的包结物，包结过程是焓驱动且自发放热的。主客体之间的电荷．偶极 和疏水作用是主要驱动力。 关键词：HOCB[6]；SDM；SDZ；包结作用 中图分类号：TQ317．5 文献标识码：A 文章编号：1671—3206(2016)03—0421—04 Studyontheinclusioncomplexesofthehydroxylcucurbit[6]uril with thesulfadrugmoleculesusingUV spectra HUFu—song ，WANGP ， Yun ，DONG Yuan—hua (1．SchoolofChemistryBiological，LanzhouJiaotongUniversity，Lanzhou730070，China；2．KeyLaboratory ofSoil EnvironmentandPollutionRemediation，InstituteofSoilScience，ChineseAcademyofSciences，Nanjing210008，China) Abstract：11heinclusioninteractionofhydroxylcucurbit[6]urilwithsulfadimethoxinesodiumsaltorsul— fadiazinesodiumsaltwerestudiedbyUVspectra．Thecomplexconstantsofhydroxylcucurbit[6]urilwith sufladimethoxinesodium saltorsufladiazinesodium saltweredeterminedaccordingtotheBenesi·H·ilde-- brandatdifferenttemperature．Theenthalpychange(AH)，entropychange(AS)andGibbsfreeenergy change(AG)werecalculated．Theresultsshowedhtattheratiooftheinclusioncomplexesfomredis1：1． Andtheprocessoftheinclusionisanenthalpydrivenandspontaneousself-exothemr ie．Themaindriving forcearecharge—dipoleandhydrophobicinteractionbetweenhostandgest． Keywords：hydroxylcucurbit[6]uril；SDM；SDZ；inclusionaction 瓜环是继杯芳烃、冠醚、环糊精之后发展起来的 域有广泛的应用潜力。 第四代新型高度对称的笼状大环主体化合物，在形 早在2O世纪90年代，将瓜环作为一种新的污 状上酷似南瓜，所以命名为瓜环或者葫芦