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  • 2017-05-11 发布于河南
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2,7-二甲氧基-3,6-二苯氧基萘的合成

学兔兔 2015年第23卷 合成化学 Vo1.23,2015 第8期,747~749 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No.8,747~749 · 研究简报· 2,7 二甲氧基一3,6一二苯氧基萘的合成 王远祥 ,王江红 ,陈明剑 ,姜秋玮 ,宗乾收 ,吴建一 ’。 (1.常州大学石油化工学院,江苏常州 213164;2.嘉兴学院生物与化学工程学院, 浙江嘉兴 314001;3.浙江省芳烃磺酸技术研究中心,浙江嘉兴 314001) 摘要:以3,6-二溴一2,7-二羟基萘为起始原料,与硫酸二甲酯经甲醚化反应得3,6-二溴-2,7-二甲氧基萘(2);2 与苯酚在碘化亚铜催化下经取代反应合成了新化合物—_2,7一二甲氧基-3,6-二苯氧基萘,总收率82.5%,其 结构经。H NMR,”C NMR,ESI—MS和元素分析表征。 关 键 词:3,6-二溴_2,7一二羟基萘;2,7-二甲氧基一3,6-二苯氧基萘;醚化;合成 中图分类号:0625 文献标识码:A DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005—1511.2015.08.0747 Synthesis of 2,7·Dimethoxy-3,6-diphenoxynaphthalene WANG Yuan—xiang , WANG Jiang.hong , CHEN Ming-jian , JIANG Qiu—wei , ZONG Qian.shou , WU Jian.yi (1.Department of Petrochemical Engineering,Changzhou University,Changzhou 213164,China; 2.School of Biology and Chemical Engineering,Jiaxing College,Jiaxing 314001,China; 3.Zhejiang Aromatic Sulfonic Engineering Technology Research Center,Jiaxing 314001,China) Abstract:The novel compound,2,7-dimethoxy-3,6-diphenoxynaphthalene with the total yield of 82.5% ,was synthesized by methylation of 3,6一dibromine-2,7-dihydroxynaphthalene with dimethyl sulfate,followed by reaction with phenol in the presence of methenamine and K3 PO4/CuI.The struc— ture was characterized by H NMR,¨C NMR ESI—MS and elemental analysis. , Keywords:3,6-dibromine-2,7-dihydroxynaphthalene;2,7-dimethoxy-3,6一diphenoxynaphthalene; etherification;synthesis 萘及其衍生物是一类重要的化工中间 开链冠醚的合成及晶体结构研究,由于这个开链 体 -2j,用途广泛。萘基块因具有富电子的性质

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