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- 2017-05-11 发布于河南
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2-(N-环己胺)-6-三氟甲氧基苯并噻唑的合成及其晶体结构
学兔兔
2016年第24卷 合成化学 Vo1.24,2016
第4期,346~349 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No.4,346~349
· 研究简报·
2一(Ⅳ一环己胺).6一三氟甲氧基苯并噻唑的合成及其晶体结构
武祥龙,刘 柳,李游嘉,罗 杰,盖冬玮,马景川,梅其炳
(西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室,陕西西安 710072)
摘要:以利鲁唑为原料,与硫酸肼经回流反应制得2一肼基 -三氟甲氧基苯并噻唑(2);2经氯化亚砜氯代制得2一
氯_6.三氟甲氧基苯并噻唑(3);3与环己胺经取代反应合成了新化合物2一(N一环己胺)-6一三氟甲氧基苯并噻唑
(4),其结构经。H NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。4(CCDC:1 440 686)属三斜晶系,P-1空间群,晶
胞参数口=10.617(3)A,b=13.607(4)A,c=16.619(5)A,V=2 201.8 A ,Dc=1.422 g·cm~,Z=6,R1=
0.082 0,wR2=0.235 1。
关 键 词:利鲁唑;苯并噻唑;合成;晶体结构
中图分类号:0626 文献标志码:A DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005—151 1.2016.04.15404
Synthesis and Crystal Structure of
2-(N-cyclohexylamine)-6·trifluoromethoxy-benzothiazole
WU Xiang—long, LIU Liu, LI You-jia, LUO Jie,
GAI Dong—wei, MA Jing—chuan, MEI Qi—bing
(Key Laboratory for Space Bioscience and Biotechnology,School of Life Sciences,
Northwestern Polytechnical University,Xi’an 7 10072,China)
Abstract:Riluzole was firstly transfomaed into(6一trifluoromethoxy.benzothiazol-2一y1)一hydrazine,then
was chloridized by SOC12 to obtain 2一chloro-6一trifluoromethoxy—benzothiazole(3).The novel com—
pound,2-(N—cyclohexylamine)-6一trifluoromethoxy—benzothiazole(4),was synthesized by substitution
reaction of 3 with cyclohexylamine.The structure was characterized by H NMR,IR,elemental analy.
sis and X—ray single crystal diffraction.4(CCDC:1 440 686)belongs to triclinic system,space group
P.1 with U=10.617(3)A,b=13.607(4)A,c:16.619(5)A,V=2 201.8 A。,Dc:1.42
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