第三节化学反应的速率学案1（鲁科版）.doc

第三节 化学反应的速率 学案（鲁科版） 一、化学反应速率 概念： 计算式： 单位： 注意：（1）平均速率、单向速率 （2）不用固体和纯液体表示化学反应速率 （3）化学反应速率须标明物质：同一反应，同样快慢，不同物质浓度变化不同，速率数值不同，但表示意义相同。 （4）同一反应中、用不同的物质表示速率时数值可能不同、但意义相同 思考题：1、反应A+3B=2C+2D在四种不同情况下的反应速率，分别为VA=0.015 mol/LS、VB=0.06mol/LS、VC=0.04mol/LS、VD=2.7mol/Lmin，该反应的 快慢顺序为 2、对于氨气的催化氧化反应，描述反应速率的关系正确的是（ ） A、4/5V（NH3）=V（O2） B、5/6 V（O2）=V（H2O） C、3/2 V（NH3）= V（H2O） D、4/5 V（O2）=V（NO） 化学反应速率的测量 化学反应速率是通过 测定的，包括能够直接观察的某些性质，如 和 ，也包括必须依靠科学仪器才能测量的性质，如 、 、 、 等，在溶液中，当反应物或生成物本身有较明显的颜色时，人们常利用 关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。 3、有效碰撞 （1）有效碰撞是指能发生化学反应的碰撞，发生有效碰撞的分子具有足够的能量，且具 有合适的取向。 （2）活化分子是指能够发生有效碰撞的分子。活化分子的能量比反应物分子的平均能量高。 （3）活化分子的百分数越大，有效碰撞的次数越多，反应速率越快。 （4）活化能是活化分子的平均能量与反应物平均能量之差。 如图所示，图中 表示活化分子的平均 能量； 分别表示正、逆反应的活化能； 分别表示反应物分子和生成物分子的 平均能量。由图可以看出： 正反应的活化能：Ea = 逆反应的活化能：Ea’ = 若Ea Ea’，表示正反应 热，逆反应 热。 图 活化能的概念 4、影响因素： 内因：（主要因素） 外因： (1)浓度：浓度 、速率 。 ①反应物浓度决定V正、生成物浓度决定V逆；对于可逆反应而言，在其它条件不 变时，增大反应物浓度的瞬间，V正 ，V逆 ，随后由于反应物浓度 ，产物 浓度 ，V正 V逆也将 ；增大生成物浓度的瞬间，V正 ，V逆 ，随后 由于反应物浓度 产物浓度 ，V正 V逆将 。 ②改变固体用量，对反应速率无影响 （2）压强：对于有气体参加的反应，在其它条件不变时、压强 ，反应速率 ， 1）如果参加反应的物质是固体或液体时，压强的改变不影响反应速率 2）对于气体反应体系： 恒温时：增大压强，气体的体积 ，浓度 ，反应速率 ， 恒容时：①充入气体反应物，浓度 （压强 ），反应速率 ， ②充入惰性气体，压强 ，浓度 ，反应速率 恒压时：充入惰性气体，体积 ，浓度 ，反应速率 思考：对于合成氨反应，（1）减小体积（2）保持体积不变通人氦器气（3）保持压强不变通 人氦气，气体的总压强如何变化？反应速率如何变化？ (3)温度：温度升高，V正 ，V逆 ， ①温度升高，单位体积内活化分子数 （分子的运动 ），有效碰撞 ，反应速率 ，（吸热反应方向的速率增大的倍数大于放热反应方向） ②温度每升高10反应速率增大到原来的2-——4倍 （4）催化剂：催化剂能同等倍数改变正、逆反应的速率（降低了反应所需要的能量） 思考：采用哪些方法可以增大铁与盐酸反应的速率？哪些是由于增加了活化分子