第二节化学反应的限度教案1（鲁科版）.doc

化学反应的限度 教案（鲁科版） 实验测得，同一反应（如：aA＋bBcC＋dD，其中c为各组分的平衡浓度，温度一定，K为定值。 （二）意义 K值的大小，表示在一定温度下，反应达到平衡时该反应进行的程度（反应的限度）。 （1）K值越大，反应程度增大，转化率越高；反之则转化率越低。 （2）K值与浓度无关，随温度变化而变化 （3）平衡常数是有单位的，并因平衡常数表达式的不同而不同。但通常书写平衡常数的数值时不写单位。 （1）必须指明温度，反应必须达到平衡状态 （2）平衡常数表示反应进行的程度，不表示反应的快慢，即速率大，K值不一定大 （3）在进行K值的计算时，固体不作考虑，表达式中不需表达，如：Fe3O4(s)＋4H2(g)3Fe(s)＋4H2O(g) 在一定温度下的平衡常数为：。 （4）在进行K值的计算时，稀溶液中的H2O的浓度可不表达，如一定温度下的可逆反应Cr2O72－ ＋ H2O2CrO42－＋2H＋，平衡常数的表达式为：。 （5）平衡常数的表达式与方程式的书写有关，某温度下： N2＋3H22NH3　　　　　　　　　　 2NH3N2＋3H2　　　　　　　　　　 1/2N2＋3/2H2NH3　　　　　　　　 三者之间的关系为：K1 ＝ 1/K2 ＝ K32 （6）利用K值可判断某状态是否处于平衡状态 如某温度下，可逆反应mA(g) ＋ nB(g) pC(g) ＋ qD(g)，平衡常数为K，若某时刻时，反应物和生成物的浓度关系如下： 则：K′＝K ，V正＝V逆，反应处于平衡状态 K′＜K ，V正＞V逆，反应向正方向进行 K′＞K ，V正＜V逆，反应向逆方向进行 【例1】Fe3＋和I－在水溶液中的反应如下：2I－＋2Fe3＋2Fe2＋＋I2(水溶液)。 (1)当上述反应达到平衡后 ，加入CCl4萃取I2，且温度不变，上述平衡 移动(选填：向右、 向左、不)，平衡常数 （“变大”、“变小”、“不变”） (2)上述反应的正向反应速率和I－、Fe3＋的浓度关系为：V＝K［C(I－)］ｍ·[C(Fe3＋ )]n (K为常数) C(I－)mol/L C（Fe3＋）mol/L V(mol/L·S) (1) 0.20 0.80 0.032K (2) 0.60 0.40 0.144K (3) 0.80 0.20 0.128K 通过所给的数据计算得知：在V＝K[C(I－)]m·[C(Fe3＋ )]n 中m、 n的值为 . A.m＝1 n＝1 B.m＝1 n＝2 C.m＝2 n＝1 D.m＝2 n＝2 I－浓度对反应速率的影响 Fe3＋浓度对反应速率的影响。(选填：大于、小于、等于) 解析：（1）加入CCl4萃取后，降低了溶液中I2的浓度，使平衡向右移动；对于确定的反应，平衡常数只与温度有关，温度不变平衡常数就不变。 （2）m和n的取值可通过把选项代入法求得m＝2、n＝1，由速率常数的表达式可知I－浓度对速率影响大。 答案：(1) 向右 不变 （2）C 大于 点金之笔：平衡常数的表达式与方程式的书写有关，且是一个只与温度有关的常数。 二、平衡转化率 1.所谓平衡转化率，是指反应物之一在给定条件下达到平衡时，有多少转化为产物(包括主产物及副产物)。通常选用反应混合物中组分之一作为主反应物 (principal reactant)，若以组分A代表主反应物(通常是反应原料中比较贵重的组分作为主反应物)，设n(A0)和n(A1)分别代表反应初始时及反应达到平衡时组分A的物质的量，则定义：α=，式中，α为反应达到平衡时A的转化率，它是给定条件下的最高转化率，无论采用什么样的催化剂只能加快速率，使反应尽快达到或接近给定条件下的平衡转化率，而不会超过它。求得给定反应的计量方程对应的标准平衡常数K并把它与反应物A的平衡转化率关联起来，即可由K算出α，进而可计算系统的平衡组成，或产物的平衡产率。2.影响平衡转化率的因素 （1）物质自身性质，如合成氨反应，由于生成氨气必须要破坏N2、H2原子之间的共价键，这就决定了这种反应势必要消耗很大的能量，而且反应速率及转化率必然很低。 2）当对于同一个可逆反应，也就是反应物质完全相同，那么此时外部因素决定物质的转化率，如温度、压强、改变物质浓度、增大接触面积等需要注意的是，转化率的改变与速率没有必然的联系，因此在判断转化率是否增大或减小，一定要注意反应物的量是否发生了变化。mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 1.若m+np+q时，压强增大，A、B的转化率升高；压强减小，A、B的转化率降低 2.m+np+q时，压强增大，A、B的转化率降低；压强减小，A、B的转化率升高 3.