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山东省临床检验中心2017年临床微生物检验室间质量评价活
山东省 临床检验 中心
2017年临床微生物检验室间质量评价活动须知
2017 年山东省临床检验中心在全省范围内开展两次微生物检验室间质量评
价活动,每次5 个微生物样本,测定内容包括:5 个样本的微生物鉴定和 2 个
样本的药敏试验。现将临床微生物室间质量评价活动日期及有关注意事项要求如
下。
一、 微生物质评活动日期、质控品批号及来源:
第一次 EQA 活动 检测日期:3 月7 日上报截止日期:3 月20 日
样本批号 临床表现 标本来源 试验说明
173011 创面感染 创面分泌物 鉴定可疑致病菌
173012 腹痛腹泻 大便 鉴定可疑致病菌
173013 高热 血 鉴定可疑致病菌
173014 高热 血 鉴定可疑致病菌
173015 创面感染 创面分泌物 鉴定可疑致病菌并进行药敏试验
第一次 EQA 活动 检测日期:9 月5 日上报截止日期:9 月12 日
样本批号 临床表现 标本来源 试验说明
173021 咳嗽咳痰 痰 鉴定可疑致病菌
173022 高热 中心静脉置管 鉴定可疑致病菌
173023 产后高热 血 鉴定可疑致病菌
173024 尿频尿痛 尿 鉴定可疑致病菌并进行药敏试验
173025 创面感染 创面分泌物 鉴定可疑致病菌并进行药敏试验
二、注意事项:
1、标本保存及处理方法:所有质控标本应当作有传染性物质,应小心处理,
高压灭菌后才能丢弃。接到标本后冷冻保存在-20℃以下。
溶解冻干菌种时,用0.2ml 新鲜牛肉汤溶解,5分钟后混匀,用无菌试管取
1-2 滴接种相关培养基并分区划线培养 (直接用少量干粉接种可能会造成病原菌
的漏检!)。血培养来源标本无需注入血培养瓶!按转种阳性血培养处理,直接接
种相关培养基。
2、鉴定主要病原菌:通常来自有正常菌群部位的标本, 鉴定有临床意义的
病原菌。
3、药敏试验:对指定标本分离的有临床意义的病原菌,用各个实验室常规
使用的方法做适合于分离病原菌的抗生素药敏试验。抗菌药物的选择依据CLSI
“ ”
建议常规试验和报告的药敏分组 中标本来源和分离的菌株类型,选择适合的抗
生素进行药敏试验,并在网上填写MICs值、抑菌圈直径、药敏检测结果及报告
结果。检测结果和报告结果可能不一致,因此两项都要填写。不填 “报告结果”
栏, 软件将不会统计药敏结果!将没有药敏分数。
4、报告方式:使用Web方式传递室间质评信息。具体结果回报方法请查看
《利用 Internet 上报结果及成绩查询》。山东省临床检验中心网址:
。每次室间质评活动请在规定时间内上报检测结果。
三、评价项目与评分标准
1、 评价项目:细菌鉴定和药敏试验。
2、 评分标准:按 PT 方案进行评价。
1
()细菌鉴定结果评分,每个标本对有临床意义的病原菌株正确鉴定到种
20 20
水平得 分;含一个以上致病菌合计 分。对少数难鉴定菌,正确鉴定到属水
平,而种水平错误,但如果不影响对药敏结果的判断依据( CLSI 标准 ,或抗生)
10
素用药,得 分。
2 5
()药敏试验采取部分抗生素测试结果记分,若选择 种药物,每种药物
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