绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗策略 课件.pptVIP

* * 以上研究终点均未达到统计学差异。 * * * * 此研究仅为观察性。研究前并未对两组间研究终点进行严格的统计学对比假设。 * * * * HR = hazard ratio * 既往对NSAI有临床获益的的，这个研究是临床选择的患者中予芙士得250mg联合。 …并增加因不良反应所致的停药和退组 Due to adverse events Consent withdrawal No. deaths attributed to adverse events 19% 4% 5% 2% 7 1 Everolimus N = 482 Placebo N = 238 Baselga J et al, New Engl J Med 366: 520-9, 2012 ? ? ? FDA批准依维莫司适应症 FDA于2012年7月20日批准依维莫司联合依西美坦治疗HR受体阳性，HER2阴性经来曲唑或阿那曲唑治疗后的绝经后乳腺癌患者 TAMRAD 研究：三苯氧胺?依维莫司 Hortobagyi GN, et al. SABCS 2011. Abstract S3-7. 随机II期设计* 激素受体阳性 HER-2阴性 转移性乳腺癌 既往AI治疗后进展 (N=111) 三苯氧胺20mg/d （N=57） 三苯氧胺20mg/d+依维莫司10mg/d （N=5