丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中可逆加成-断裂链转移聚合.pdfVIP

第 32 卷第4 期 化学反应工程与工艺 Vo1 32,No 4 201 6 年8 月 Chemical lt四ction Engineering and Technology Aug.20 16 文章编号: 1001- 7631 ( 2016) 04→133牛-07 丙烯酸肢在聚乙二醇水溶液中可逆加成-断裂链转移聚合 沈丽婷， 梁骏，范维驼，单国荣 浙江大学化学工程与生物工程学院化学工程联合国家重点实验室，浙江杭州 3 10027 摘.: 综合双水相聚合和可逆加成-断裂缝转移 ( RA阿〉聚合，提出在聚乙二醉 ( PEG) 水溶液中进行丙烯 酸!1i (AM) 的 RAFT 双水相聚合，考察反应条件对聚合反应速率和产物分子量及分布的影响. 结果表明: 高引发剂浓度、单体浓度和聚合温度可以提高初始聚合速率和最终转化率， PEG 和 RA盯试剂浓度的增加会 导政聚合速率减慢和最终转化率降低:峰值聚合遮*随引发剂浓度、单体浓度和聚合温度的增加而增大，同 时峰值聚合这率对应的时间提前; RAFT 试剂浓度增加会推迟峰值聚合速*对应的时间，但可制得分子量分 布较窄的产物; PEG 浓度的增加会导致产物的分子量分布变宽. 关键词g 丙烯霞般 可逆加成-断裂链移双水棚戴合撮合邃但分子量 Iþ图分类号: TQ326.4 文献标识码: A 聚丙烯戳胶 C PAM) 作为一种重要的水溶性聚合物， 被广泛应用于水处理、造纸、石油开来和纺 织印染等行业。 PAM 可以采用水溶液、反相悬浮、反相乳液和双水相聚合等方法进行制备。其中， 丙烯酷肢 C AM) 双水相聚合是基于双水相体系建立起来的一种新的聚合方法， 产物为稳定的水包 水体系，具有环境友好、聚合过程粘度相对较低和聚合体系易于控制等优点， 所以近年来AM 双水 相聚合已经成为研究热点[1-3) 。可控活性自 由基聚合 C CLRP) 通过引入快速动态平衡的可逆反应而大 大降低体系中自由基浓度，进而有效地减少链终止反应，因此可以制备得到窄分子量分布的聚合物。在 CLRP 技术中，可逆加成-断裂链转移 C reversible addition-fragmentation chain transfer. RAFr)聚合因 其对各种极性和非极性单体及溶剂的通适性以及温和的反应条件而备受关注{叫。将双水相聚合和 RAFT 聚合两种方法结合起来， 在聚乙二醇 C PEG) 水溶液中进行丙烯酷肢的RAFT 双水相聚合，同 时利用双水相体系对聚合物的富集作用，可以得到一种聚合过程稳定且体系粘度低的聚合方法，聚合 完成后的体系可通过较短时间的静置分成两相， 其中一相富集窄分布的PAM，另一相为高浓度PEG. 可回收再使用。本工作系统地研究了反应条件对AM 在 PEG 水溶液中 RAFr 双水相聚合速率、最终 转化率以及产物分子量及分布的影响。 1 实验部分 1.1 实验原料 AM 购于百灵威; PEG 为分析纯， 购于国药集团化学试剂有限公司: 引发剂为偶氮二异丙基咪哇 琳盐酸盐(VA-例的， 购于润兴光电材料有限公司; S，s -对Ca，a-二甲基 收稿日阴: 2015-05-07; 修订811: 201 6-06- 14. 作者简介g 沈阳事 0990-)，女，硕士研究生:单国荣 ( 1968-)，势， 敏授，通讯联系人. E-mai1 : shangr@习u 第32 卷第4 期 沈丽婷等.丙烯酷肢在聚乙二醇水溶液中可逆加成-断裂链转移聚合 335 试剂)采用 Lai 等(7] 的方法合成:去离子水为实验室自制。 1.2 实验方法 1 .2. 1 丙烯戳胶RAFT 双水相聚合 称取一定量的 AM， PEG , RAFT 试剂和去离子水于0.5 L 夹套玻璃反应釜中，搅拌成混合溶液。 控制体系温度为 50 .C，