08讲-生命延续的本质-遗传与变异12012.pptVIP

* 点突变——插入和缺失 会造成翻译过程中其下游的三联密码子都被错读，产生完全错误的肽链或肽链合成提前终止 * 基因突变的原因 （1）DNA复制错误造成碱基的替换、插入或缺失等自发突变 （2）外界因素如某些化学物质（诱变剂）、紫外线、电离辐射等也可能诱导基因突变的发生 生物体也发展了针对DNA损伤或突变的修复机制 * 本讲摘要 基因的本质是染色体上一段具有遗传效应的DNA片断。 遗传信息储存在核酸中，遗传信息由核酸流向蛋白质。基因表达包括转录和翻译两个过程。 性状是由基因与环境共同作用的结果，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。 生物的变异主要包括染色体变异和基因突变。细胞中核酸序列的改变通过基因表达有可能导致生物遗传特征的变化，这种核酸序列的变化称为基因突变。 * 思考题 简述基因的复制、转录和翻译，并比较它们的区别。 谈谈你对生物性别决定机制的认识 造成性别畸形的因素有哪些？主要有哪些疾病？他们的基因型与表型分别是什么？ 经典遗传学的三大定律是什么？ 1、染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。 2、染色体是遗传基因的载体。 3、基因即我们所说的遗传因子,是具有遗传效应的DNA分子片段。 基因在DNA上，DNA在染色体上 染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，由核酸和蛋白质组成，每一个染色体含有一个脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）分子，每个ＤＮＡ分子含有很多个基