2018届高考一轮：第16讲《基因在染色体上、伴性遗传》课件含答案.pptVIP

伴性遗传及其特点 【典例】 （2015·全国卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。请回答下列问题： （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？ （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自　　　　（填“祖父”或“祖母”），判断依据是　　　　　　　　　　；此外，　　　　（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。 答案　（1）不能　原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩 （2）祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能 解答本题可采用遗传系谱法分析： （1）先假设基因在常染色体上： （2）再假设基因位于X染色体上 【对点小练】 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　） A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1